通過多種途徑對tumour細胞進行殺傷,可以提高對tumour細胞,尤其是耐藥型細胞生長的效率,降低給藥劑量。

高分子載體在聯合治療方面有較大的優勢。首先,聚合物載體可以通過被動靶向效應在tumour中富集,提高在病灶部位的濃度,降低對正常組織臟器的影響;其次,聚合物載體可以通過對功能性單元進行調整,搭載類型*不同的;后,通過聚合物載體進行聯合治療可以方便高效地控制各類的比例,避免因比例失衡造成的毒副作用或療效穩定性下降。

合成PEG-b-P(MEMA-S S-KLAK)-b-PHEMASN38聚合物載體,實現了對SN38,KLAK肽和survivin siRNA的聯合給藥,分別通過DNA復制,破壞線粒體和沉默抗凋亡基因survivin三個途徑給藥。

合成的嵌段聚合物以及其他具有還原響應性,被熒光素標記的載體,通過二硫鍵的斷裂，在聚合物中的位置對于PHPMA-(SS)-PDMAEMA-(SS)-PHEMASN38的轉染效率沒有影響,但通過與PEG-b-P(MEMA-SS-KLAK)-b-PHEMASN38對比,可以確定以KLAK作為基因載體時可發揮比傳統陽離子載體更高的效率。

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