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轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。常規轉染技術可分為兩大類,一類是瞬時轉染,一類是穩定轉染（轉染）。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例；化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術；生物介導方法，有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。
超聲波轉染儀具有轉染效率高、細胞毒性小等優點。病毒介導的轉染技術，是目前轉染效率高的方法，同時具有細胞毒性很低的優勢。但是，病毒轉染方法的準備程序復雜，常常對細胞類型有很強的選擇性，在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學介導的轉染方法，則各有其特點。需要指出的一點，無論采用哪種轉染技術，要獲得轉染結果，可能都需要對轉染條件進行優化。影響轉染效率的因素很多，從細胞類型、細胞培養條件和細胞生長狀態，到轉染方法的操作細節，都需要考慮。
超聲波轉染儀綜合應用傳統的電穿孔技術及細胞特異性細胞核轉染液，通過調整優化的電轉參數（內存轉染程序），直接把外源基因導入原代細胞及細胞系的細胞漿和細胞核中。它不同于傳統的電穿孔儀，因為它可以把外源基因直接導入核中，而且細胞存活率遠遠高于電穿孔儀。它可以直接將DNA轉染到細胞核內，因此實現了因受到細胞分裂限制而一直困擾人們的原代細胞的高效率轉染。在該儀器的使用下，您可以在腫瘤研究、免疫學、組織工程學及心血管疾病研究領域中輕而易舉地獲得大于90％的高效率基因轉染率。
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