HPLC過程中影響待測組分遷移的因素較多,同一組分在不同色譜條件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作條件下,同一組分在不同色譜柱上的保留值也可能有很大差別。因此,在高效液相色譜分析過程中,對定性分析方法提出了更高的要求。
(1)利用檢測器的選擇性進行定性將經色譜柱分離后的樣品引入并聯(lián)或串聯(lián)的幾種不同檢測器,根據(jù)它們不同的檢測性能,視其出峰情況可以初步判別出未知化合物的具體類別。
(2)反相色譜中的“a、C”指數(shù)定性在以硅膠為固定相的反相色譜中,待測組分保留值與流動相組成關系式中的系數(shù)能夠反映待測組分的結構特征,因此可用于待測組分的輔助定性。
反相色譜中有機調節(jié)劑的濃度c與待測組分的分配比之間滿足對數(shù)線性關系,可表示為:
lnk=a+Cc(10.8)
式中,a、C分別為與流動相性質、固定相性質有關的常數(shù)。
基于式(10.8),盧佩章等列出了460種化合物在C18柱上不同條件下的a、C指數(shù),并提出可不同柱系統(tǒng)、不同沖洗劑濃度組成時,a、C指數(shù)之間的換算方法。在相同的色譜條件下,如果樣品中某一組分的a、C指數(shù)與某已知標樣相同,即可認定兩者為同一種化合物。
此外,待測組分的分配比k作為一種結構型物性參量,其對數(shù)值與同系物碳數(shù)n之間存在良好的線性關系。
lnk=a+bm(10.9)
式中,a、b為常數(shù)。對于包含同系物組分的樣品,如果已知部分同系物在色譜圖中的位置,此時,可以根據(jù)碳數(shù)規(guī)律來推測其他同系物組分。
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