藥用級苯甲酸標準2020藥典四部

　　　　本品含C7H6O2不得少于99.0%。　　【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末。　　本品在乙醇、三L甲W中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。　　熔點  本品的熔點（通則0612）為121～124.5℃。　　【鑒別】（1）取本品約0.2g，加0.4%溶液15ml，振搖，濾過，濾液中加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀。　　（2）  本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集233圖）一致。　　【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g，用乙醇溶解并稀釋至100ml，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。　　鹵化物和鹵素  取本品6.7g，精密稱定，置100ml量瓶中，加1mol/L溶液40ml與乙醇50ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述溶液10ml，加2mol/L溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g，置水浴上加熱10分鐘，放冷，濾過，濾液置25ml量瓶中，濾渣用乙醇洗滌3次，每次2ml，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度，作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標準氯化物溶液（精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶，用水稀釋至刻度，臨用新制）和水各10ml，分別置25ml量瓶中，各加硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨30g，加硝酸40ml，振搖，用水稀釋至100ml，濾過，即得。本液應避光保存）5ml，搖勻，滴加硝酸2ml（邊加邊振搖），再加硫0.3g，加無水乙醇使溶解成100ml，即得。本液配制后在7日內使用）5ml，振搖，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在460nm的波長處分別測定溶液A（以溶液B為空白）和標準氯化物溶液（以水為空白）的吸光度，溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度（0.03%）。　　易氧化物  取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量，至顯出的粉紅色持續30秒不消失，趁熱加本品1.0g，溶解后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應顯粉紅色，并在15秒內不消失。　　易炭化物  取本品0.5g，加硫酸5ml振搖，放置5分鐘，與黃色2號標準比色液比較，不得更深。　　熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。　　重金屬  取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。　　【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的C7H6O2。　　【類別】藥用輔料，抑菌劑。