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面對紛繁復雜的樣本，每天的核酸提取可以說是費時費力。如果短時間內想穩定拿到實驗結果，那么快速、穩定的提取方法就顯得十分重要。
提取過程中需要注意的細節較多，一處出錯都會導致結果的失敗。常見的問題主要有產物得率低，產物降解或者試劑殘留。針對這些問題，下文整理給出了具體的應對方法，幫助大家避坑。
一、提取的核酸得率低
1、樣品量與試劑的配比要控制在一定范圍，避免超過裂解能力；
2、破碎研磨的步驟處理細節很重要，一定要充分研磨，這是核酸提取的首要條件；
3、在洗脫的步驟，使用足量的洗脫液洗脫并充分混勻，避免有團塊殘存；
4、實驗耗材要匹配，如不同的吸附柱或磁珠的核酸吸附能力不同，也會影響核酸的得率。
二、提取核酸出現降解
1、提取的樣品量要符合試劑的配比，盡量控制樣品量達到合適比例；
2、每個步驟都要注意充分的混合均勻，避免團塊的殘留影響實驗結果；
3、在洗脫時，時間過長或者溫度過高，核酸有可能會降解；
4、樣本切記不可反復凍融，提取的樣本要注意在合適的溫度保存，長期保存盡量-80℃。
三、提取到的核酸純度不夠高，甚至抑制物殘留影響下游實驗
1、樣本量和裂解液等試劑的配比要盡量控制到合適的范圍；
2、混合均勻以確保裂解充分和沒有團塊殘留；
3、晾干的步驟要充分，否則可能會導致醇類等雜質的殘留；
4、磁棒振蕩幅度太小或混合時間太短，磁珠上有雜質殘留會影響磁珠吸附核酸的能力。
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