加熱可以滅活血清中的補體系統，使補體去活化。通常未滅活的補體能夠刺激平滑肌收縮、肥大細胞和血小板組胺的釋放、激活淋巴細胞和巨噬細胞，同時還能夠參與溶解細胞的過程。

諸多研究表明大多數細胞的培養無須進行血清的熱滅活；而在免疫學研究和ES細胞、昆蟲細胞、平滑肌細胞的培養過程中，推薦使用熱滅活血清。實驗顯示，經正確熱滅活處理的血清，對細胞的生長只有微小的促進或*沒有促進作用，而通常因為高溫處理影響了血清的質量，造成細胞生長速率降低。并且熱處理過的血清，沉淀物明顯增多，倒置顯微鏡下觀察呈“小黑點”，往往會使研究者誤以為是血清受到了污染，而把血清放于37℃中，沉淀物又會更增多，有會使研究者誤認為是微生物的分裂增殖。因此我們建議若非必須，可以不進行熱處理，既節省時間又確保質量。

加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養 ES 細胞、平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。若必須做血清的熱滅活，請遵守56 ℃，30 分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

1. 用上述描述的方法將血清在低溫冰箱或室溫下解凍。
2. 在血清解凍時，將一個容器裝入適量的水，用于模擬裝有血清瓶子在熱處理過程中檢測瓶內水的溫度。容器大小、質地和裝水的量最好與裝血清的瓶子相同或相似。
3. 待血清*解凍時，將含有血清的瓶子放在預熱的 56 ℃水浴里，不要將含有血清的瓶子讓水淹沒或接近瓶子的蓋子，以免導致污染。
4. 在開始加熱處理時，要及時使用溫度計測定模擬瓶內水的溫度。
5. 在預熱期間，每隔 3-5 分鐘要適當搖晃含有血清和水的瓶子，確保瓶內液體均勻加熱。6. 一旦模擬瓶內的水溫達到 55.8± 0.5 ℃時，開始計時，并在此溫度范圍內熱處理 30 分鐘，然后立即放在冰上冷卻。