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藥用級磷酸氫二鉀標準2020藥典四部

來源:山西錦洋藥用輔料有限公司   2022年06月27日 15:02  

 藥用級磷酸氫二鉀標準2020藥典四部

磷酸氫二鉀

Linsuan Qingerjia

Dipotassium Hydrogen Phosphate

  K2HPO4     174.18

  [7758-11-4]

  本品按干燥品計算,含K2HPO4不得少于99.0%

  【性狀】本品為無色或白色結晶性粉末或顆粒或塊狀物。

  本品在水中極易溶解,在乙醇中幾乎不溶。

  【鑒別】本品的水溶液顯鉀鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

  【檢查】堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.59.6

  溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。

  氯化物 取本品2.5g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。

  硫酸鹽 取本品2.0g,加水溶解使成約40ml,用鹽酸調節pH值至微酸性(pH≤6),依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

  碳酸鹽 取本品2.0g,加水10ml,煮沸,冷卻后,加鹽酸2ml,應無氣泡產生。

  縮合磷酸鹽 取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。量取5.0ml置納氏比色管中,加稀醋酸1.0ml與醋酸-醋酸鈉溶液(取1mol/L溶液17ml,加稀醋酸40ml,加水使成100ml5.0ml,加水至15ml,加氯化鋇試液2ml,搖勻,在25℃±2℃放置15分鐘,不得產生渾濁。

  水中不溶物 取本品10.0g,加熱水100ml使溶解,用在105℃預先恒重的4號垂熔玻璃坩堝濾過,沉淀用熱水200ml10次洗滌,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過2mg0.02%)。

  還原物質 取本品5.0g,加新沸放冷的水溶解并稀釋至50.0ml,量取5.0ml,加稀硫酸5ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L0.25ml,在水浴加熱5分鐘,溶液的紫紅色不得消失。

  磷酸二氫鉀 取含量測定項下測定結果并按下式計算,含磷酸二氫鉀不得過2.5%

  

  干燥失重 取本品,在130℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。

  鐵鹽 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加鹽酸溶液(l→21ml10%磺基水楊酸溶液2ml,搖勻,加氨試液5ml,搖勻,如顯色,與標準鐵溶液(通則08071.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

  鈉(供制備非腸道給藥制劑用) 取本品1.00g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品貯備液;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取鈉標準溶液適量(或取經100105℃干燥3小時的氯化鈉適量),用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含鈉50μg的溶液,作為對照品貯備液;精密量取供試品貯備液5ml與對照品貯備液1ml,置同一100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。取供試品溶液和對照品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),以火焰為原子化器,在589nm的波長處測定,設對照品溶液的讀數為a,供試品溶液的讀數為b,規定b值應小于(ab)。即含鈉不得過0.1%

  重金屬 取本品2.0g,加水15ml溶解后,用鹽酸調節溶液pH值約為4,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0001%)。

  【含量測定】取本品約0.8g,精密稱定,加新沸放冷的水40ml溶解后,精密加入鹽酸滴定液(1mol/L10ml,照電位滴定法(通則0701),用滴定液(1mol/L)滴定,記錄第一突躍點消耗滴定液體積N1與第二突躍點消耗滴定液總體積N2,以第一個突躍點消耗的滴定液體積計算含量,并將滴定的結果用空白試驗體積N3校正。每1ml鹽酸滴定液(1mol/L)相當于174.2mgK2HPO4

  【類別】藥用輔料,pH調節劑和緩沖劑等。

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