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幽門螺旋桿菌(HP)核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟

來(lái)源:上海研啟生物科技有限公司   2022年07月29日 13:58  


【產(chǎn)品名稱】

商品名稱:幽門螺旋桿菌(HP)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)

Name Helicobacter Pylori Detection KitReal-Time PCR Method

【包裝規(guī)格】25T/盒、50T/

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測(cè)水樣糞便,疑似污染的水、食物等樣本中的幽門螺旋桿菌,用于幽門螺旋桿菌感染的輔 助診斷。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)幽門螺旋桿菌特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)幽門螺旋桿菌的 DNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染病料的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

包裝規(guī)格

25T/

50T/

HP 反應(yīng)液

500μL×1 

500μL×2 

酶液

25μL×1 

50μL×1 

HP 陽(yáng)性質(zhì)控品

50μL ×1 

50μL ×1 

陰性質(zhì)控品

250μL ×1 

250μL ×1 

說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過(guò) 5 次,有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005PLightCyclerBio-RadEppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】

水樣便取 0.5~1mL;疑似污染的食物取 1g

【保存和運(yùn)輸】

采集或處理好的樣品在 2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò) 24 h;若需長(zhǎng)期保存,應(yīng)放置-70℃以下保存,凍融不超過(guò) 3 次。

【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理

水樣便 13000rpm 離心 2min,去盡上清;疑似污染的食物用手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL  1.5mL 滅菌離心管中;疑似污染的水直接取 100μL 轉(zhuǎn)入 1.5mL 滅菌離心管中

1.2 核酸提取

采用核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法進(jìn)行核酸提取請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 NN=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;反應(yīng)管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 ,每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑

HP 反應(yīng)液

酶液

用量(樣本數(shù)為 N

19μL

1μL

將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,20μL/管。

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL

熒光通道選擇:檢測(cè)通道(Reporter DyeFAM,淬滅通道(Quencher DyeNONEABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX

參比熒光,選擇 None 即可。

 

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟

循環(huán)數(shù)

溫度

時(shí)間

收集熒光信號(hào)

1

1 cycle

95

2min

2

45 cycles

95

15sec

60

30sec

5. 結(jié)果分析判定

5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定(請(qǐng)參照各儀器使用說(shuō)明書進(jìn)行設(shè)置,以分析 ABI7500  儀器為例)

反應(yīng)結(jié)束后自動(dòng)保存結(jié)果,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline  Start  值、End  值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整,Start 值可設(shè)在 315End 值可設(shè)在 520,使閾值線位于擴(kuò)增曲線指數(shù)期,陰性質(zhì)控品的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線,點(diǎn)擊 Analyze 自動(dòng)獲得分析結(jié)果。

5.2 結(jié)果判斷

陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct ≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線; 陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct >40 或無(wú) Ct 值。

5.3 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:無(wú)特異性擴(kuò)增曲線或無(wú) Ct 值顯示;

陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,且 Ct ≤32 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

6. 檢測(cè)方法的局限性

1. 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

2. 樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

3. 陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

4. 病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

5. 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6. 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

7. 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

【注意事項(xiàng)】

1. 所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行;

2. 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;

3. 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4. 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5. 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6. 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

7. 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

8. 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

 


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