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教你如何使用顯微測(cè)微尺及使用的小技巧

來(lái)源:上海碩光電子科技有限公司   2022年08月02日 18:02  
  顯微測(cè)微尺是在一塊載玻片的中央,用樹(shù)膠封固一圓形的測(cè)微尺,長(zhǎng)1~2mm,分成100或200格。每格實(shí)際長(zhǎng)度為0.01mm(10μm)。當(dāng)用目鏡測(cè)微尺來(lái)測(cè)量細(xì)胞的大小時(shí),必須先用測(cè)微尺核實(shí)目鏡測(cè)微尺每一格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度。
 
  一、顯微測(cè)微尺的使用
 
  1.將一側(cè)目鏡從鏡筒中拔出,旋開(kāi)目鏡下面的部分,將目鏡側(cè)微尺刻度向下裝在目鏡的焦平面上,重新把旋下的部分裝回目鏡,然后把目鏡插回鏡筒中;
 
  2.將鏡臺(tái)側(cè)微尺刻度向上放在鏡臺(tái)上夾好,使側(cè)微尺分度位于視野中央。調(diào)焦至能看清鏡臺(tái)側(cè)微尺的分度;
 
  3.小心移動(dòng)鏡臺(tái)側(cè)微尺和轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡側(cè)微尺,使兩尺左邊的一直線重合,然后由左向右找出兩尺另一次重合的直線;
 
  4.紀(jì)錄兩條重合線間目鏡側(cè)微尺和鏡臺(tái)側(cè)微尺的格數(shù)。計(jì)算目鏡側(cè)微尺每格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度。目鏡尺每格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度=(兩重合線間測(cè)微尺的格數(shù)/兩重合線間目鏡測(cè)微尺的格數(shù))×10um;
 
  5.取下鏡臺(tái)側(cè)微尺,換上需要測(cè)量的玻片標(biāo)本,用目鏡側(cè)微尺測(cè)量標(biāo)本。
 
  二、小常識(shí)
 
  微生物細(xì)胞的大小是微生物重要的形態(tài)特征之一,由于菌體很小,只能在顯微鏡下來(lái)測(cè)量。用于測(cè)量微生物細(xì)胞大小的工具有目鏡測(cè)微尺和測(cè)微尺,是專(zhuān)門(mén)用來(lái)校正目鏡測(cè)微尺的;更為精確的是把0.1mm等分50格,每格0.002mm。校正時(shí),將測(cè)微尺放在載物臺(tái)上。
 
  目鏡測(cè)微尺是一塊圓形玻片,在玻片中央把5mm長(zhǎng)度刻成50等分,或把10mm長(zhǎng)度刻成100等分。測(cè)量時(shí),將其放在接目鏡中的隔板上(此處正好與物鏡放大的中間像重疊)來(lái)測(cè)量經(jīng)顯微鏡放大后的細(xì)胞物象。
 
  由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數(shù)不相同,目鏡測(cè)微尺每格實(shí)際表示的長(zhǎng)度也不一樣,因此目鏡測(cè)微尺測(cè)量微生物大小時(shí)須先用置于鏡臺(tái)上的測(cè)微尺校正,以求出在一定放大倍數(shù)下,目鏡測(cè)微尺每小格所代表的相對(duì)長(zhǎng)度。
 
  由于測(cè)微尺與細(xì)胞標(biāo)本是處于同一位置,都要經(jīng)過(guò)物鏡和目鏡的兩次放大成象進(jìn)入視野,即測(cè)微尺隨著顯微鏡總放大倍數(shù)的放大而放大,因此從測(cè)微尺上得到的讀數(shù)就是細(xì)胞的真實(shí)大小,所以用測(cè)微尺的已知長(zhǎng)度在一定放大倍數(shù)下校正目鏡測(cè)微尺,即可求出目鏡測(cè)微尺每格所代表的長(zhǎng)度,然后移去測(cè)微尺,換上待測(cè)標(biāo)本片,用校正好的目鏡測(cè)微尺在同樣放大倍數(shù)下測(cè)量微生物大小。

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