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LYVE1抗體丨Relia Tech LYVE1抗體解決方案

來(lái)源:武漢艾美捷科技有限公司   2022年08月03日 15:49  

LYVE-1 已被確定為淋巴管壁上 HA(細(xì)胞外基質(zhì)糖胺聚糖透明質(zhì)酸)的主要受體。LYVE-1 的推導(dǎo)氨基酸序列預(yù)測(cè) 322 個(gè)殘基的 型整合膜多肽與 CD44 HA 受體具有 41% 的相似性,具有 212 個(gè)殘基的胞外結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域包含一個(gè) Link 模塊,即 Link 蛋白超家族的原型 HA 結(jié)合域。與 CD44 一樣,LYVE-1 分子結(jié)合可溶性和固定化 HA。然而,與 CD44 不同的是,LYVE-1 分子與 HA 共定位在淋巴管壁的腔面上,并且*不存在于血管中。因此,LYVE-1 是個(gè)被表征的淋巴特異性 HA 受體,并且是淋巴管本身的特別強(qiáng)大的標(biāo)志物。  

 

艾美捷 Relia Tech LYVE1抗體背景:

由用在昆蟲(chóng)細(xì)胞中產(chǎn)生的高純度重組人可溶性 LYVE-1 免疫的兔子血清制成。重組可溶性 LYVE-1 由氨基酸 24 (Ser) 至 232 (Gly) 組成,并融合到 端 His 標(biāo)簽 (6xHis)。LYVE-1 已被確定為淋巴管壁上 HA(細(xì)胞外基質(zhì)糖胺聚糖透明質(zhì)酸)的主要受體。LYVE-1 的推導(dǎo)氨基酸序列預(yù)測(cè) 322 個(gè)殘基的 型整合膜多肽與 CD44 HA 受體具有 41% 的相似性,具有 212 個(gè)殘基的胞外結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域包含一個(gè) Link 模塊,即 Link 蛋白超家族的原型 HA 結(jié)合域。與 CD44 一樣,LYVE-1 分子結(jié)合可溶性和固定化 HA。然而,與 CD44 不同的是,LYVE-1 分子與 HA 在淋巴管壁的腔面上共定位,并且*不存在于血管中。因此,LYVE-1 是個(gè)被表征的淋巴特異性 HA 受體,并且是淋巴管本身的特別強(qiáng)大的標(biāo)志物。

 

艾美捷Relia Tech LYVE1抗體化學(xué)性質(zhì):

克隆號(hào) 兔 IgG

物種反應(yīng)性 人類

公式 凍干

緩沖 PBS

重組 打開(kāi)前離心小瓶。在無(wú)菌水中復(fù)溶至濃度為 0.1-1.0 mg/ml

穩(wěn)定性和存儲(chǔ) 凍干抗體在 -20°下至少可穩(wěn)定保存 年。無(wú)菌復(fù)溶后,抗體可在 2-8°下穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá) 個(gè)月。冷凍等分試樣在 -20°下可穩(wěn)定保存至少 個(gè)月。對(duì)于冷凍等分試樣,建議添加載體蛋白或 50% 甘油。

抗原 重組人 LYVE-1 (RT #S01-028)

應(yīng)用 WBIHCP、F)、IF

同義詞 LYVE1; XLKD1; LYVE-1CRSBP-1

 

艾美捷Relia Tech LYVE1抗體實(shí)例展示:

 

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左圖:原代人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HDMVEC) 的 FACS 分析。

右圖:使用兔抗人 LYVE-1 抗體 [Cat# 102-PA50AG] 對(duì)重組人 sLYVE-1 [Cat# S01-028] 和小鼠 sLYVE-1 [Cat# S01-026] 進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡分析。與小鼠 LYVE-1 沒(méi)有交叉反應(yīng)。小鼠 Wnt3a (Cat# M30-231) 和人 SMCY (Cat# 300-064) 用作陰性對(duì)照。

 

艾美捷Relia Tech LYVE1抗體發(fā)表文章(部分):

1.單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)的人體皮膚中新型血管內(nèi)皮亞型特異性標(biāo)志物。Y. He 等人,細(xì)胞。20224月;117):1111。

2.I-IV 期結(jié)直腸癌預(yù)后可以通過(guò)腫瘤內(nèi)巨噬細(xì)胞的類型和數(shù)量以及 CLEVER-1+ 血管密度來(lái)預(yù)測(cè)。A. ?lgars 等人,Cancers(巴塞爾)。202112月;1323):5988。

3.淋巴收集器中 VCAM-1 的上調(diào)支持樹(shù)突狀細(xì)胞進(jìn)入并在炎癥中快速遷移至淋巴結(jié)。J. Arasa 等人,J Exp Med。202175日;2187):e20201413。


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