手機版
化工儀器網手機版
化工儀器網小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關注視頻號
液相色譜儀進樣品不出峰一般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1、儀器：你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音，查一下氘燈的使用時間。
2、方法：波長，這個是直接原因，你這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那你就別費勁了。溶劑，你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎么樣？這個物質一定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。分析時間，這個時間盡量長一點，可能是物質的極性小(如果是反相色譜)，出峰時間非常晚。
3、操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有一些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
免責聲明
- 凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。
采購中心