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安捷倫拉曼光譜儀 TRS100
藥片的生產和放行有一個必須的質量控制內容是有效藥物組分（API）含量均一度（CU）測試。每批藥品在放行前需抽取 10 個藥片進行分析，確保藥物有效成分含量在規定的范圍內才可以放行。根據藥片的具體配方和工藝流程，有時候每批樣品的檢測量遠遠超過 10 片，達到幾十片甚至上百片，這將給傳統的分析測試方法如 HPLC 帶來巨大的工作量和成本。HPLC 測試需要樣品前處理等額外環節，分析時間比較長，可能會間接影響藥品的放行速度，從而增加額外成本。
拉曼光譜在多變量分析/化學計量學方法的配合下，可以快速無損完成定量分析，無需樣品前處理，節省了大量的人力資源以及溶劑等消耗品，被越來越多的制藥公司和法規部門所認識并采用。歐美藥典認可拉曼光譜方法作為第二種方法（secondary method）進行放行 CU 分析，中國藥典 2020 版通則《拉曼光譜法》涵蓋了拉曼光譜進行定量測定的基本原理，而且指出“在滿足測定的準確度和精密度要求時，也可以不使用內標”。
HPLC 是 CU 測定的行業標準或主要參考技術 （primary method），其方法驗證和方法開發的要求有完備的記錄。TRS 則是一項剛開始應用于制藥行業需求的新技術，制藥公司一般會通過系統的評估流程，對該方法在質量控制中的應用潛力進行分析，最終決定是否引進。與 HPLC 相比，TRS 技術無需稀釋、加標或破壞樣品，具有非常明顯的優勢。建立此類光譜方法的缺點在于需要應用多變量數據分析。安捷倫可以提供多變量分析和拉曼光譜的培訓課程，提升人們對該類分析方法的理解和支持。
通過安捷倫提供的投資回報比計算工具， 用戶可以根據 具體的產品批量（或與之相關的檢測量）、人工成本和監管成本等信息，計算出相應的引入 TRS 分析技術所帶來的投資回報比，或 TRS 技術為用戶每年帶來的成本節省。
TRS100
德國的格蘭泰公司在過去幾年中，一直致力于評估將 TRS100 應用于藥物分析的可能性（從可行性到驗證）。該公司成立了一個項目組，測試 API 含量由低到高的各種制劑（包括片劑/膠囊/粉末/顆粒和篩分組分），以及含有兩種 API 的片劑，對系統繼續全面的測試，結果非常令人鼓舞，除一種 API 含量 0.04%、且有熒光性的包衣片外（TRS100 無法從該基質中獲得任何信號），所有產品都證明了使用該技術進行 API 含量均一性分析的可行性。
此外，TRS 還顯示出較高的可用性，它包含一個樣品盤，插入后點擊開始即自動測試。在效率、流程穩定性和控制人為誤差方面具有較大的優勢。所有這些因素均為 TRS100 的商業案例驗證奠定了基礎。
基于全面系統的評估結果，格蘭泰公司決定未來的 TRS 應用重點包括不受法規影響的生產過程質量控制（IPC）、待注冊產品、已經上市且批量大/注冊地點有限的產品。與此同時，公司積極為該技術的引進進行了技術儲備工作，并計劃將 TRS 逐步整合到公司所有生產基地。
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