原理
萘黑、臺盼藍以及很多其他染料[KahenbachetaL1958]均不能透過活細胞。
將細胞懸液與染料混勻,在低倍顯微鏡下檢査。
材料與儀器
胰蛋白酶
巴斯德吸管 顯微鏡 手執計數器 生存力染料 血細胞計數板
步驟
材料
無菌
受試細胞,如胰蛋白酶消化的貼壁細胞、融化冷凍的細胞或原代離散的細胞
合適的生長液 20ml
0.25% 胰蛋白酶 5ml
D-PBSA10ml
非滅菌
血細胞計數板
生存力染料 1ml (如用D-PBSA 或HBSS 配制的 0.4% 臺盼藍或 1% 萘黑)
巴斯德吸管
顯微鏡
手執計數器
操作步驟
1. 用胰蛋白酶消化或離心與重懸,制備高濃度的細胞懸液(約1X106 個/ml)。
2. 取一塊干凈的血細胞計數板,將蓋玻片間定在適當位置上。
3 . 將一滴細胞懸液和一滴(臺盼藍)或四滴(萘黑)染料混勻。
4 . 加至血細胞計數板的計數室中。
5 . 靜置1~2min (但不要放置很久,否則活細胞會受到損傷而吸收染料)。
6 . 將計數板置于顯微鏡下,選擇10X 物鏡,利用網格線聚焦。
7 . 計數細胞總數以及著色細胞數。
8 .清洗血細胞計數板,放人盒內。
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