一、LISA試劑白板

如果顯色完成后，肉眼可見整板沒有顯示反應(yīng)，可能原因及應(yīng)對(duì)方法是什么呢？小蔚整理了可能的原因，希望對(duì)您有幫助。

可能原因解決方案如下：

1，試劑盒儲(chǔ)存不當(dāng)；不同試劑盒試劑混用購(gòu)買新的試劑盒，注意儲(chǔ)存條件；不可混用。

2，孵育溫度低，時(shí)間短，如果溫度偏低，則延長(zhǎng)孵育時(shí)間和顯色時(shí)間。

3，錯(cuò)加、漏加試劑，嚴(yán)格按照說(shuō)明書步驟添加正確試劑。

4，用于配置溶液的容器不干凈，或水有問題，使用干凈容器以及合格的蒸餾水。

5，檢測(cè)抗體和/或HRP濃度太低，參照說(shuō)明書，不可隨意稀釋。

6，試劑溫度不均一所有試劑要室溫平衡30min。

7，洗板過程中浸泡時(shí)間長(zhǎng)，洗板次數(shù)太多，洗板沖擊力大，嚴(yán)格按說(shuō)明書操作。

二、LISA試劑花板

花板是指空白、陰性、陽(yáng)性對(duì)照以及室內(nèi)質(zhì)控孔結(jié)果正常，而標(biāo)本孔的吸光度（OD值）卻明顯偏高，可能原因及應(yīng)對(duì)方法詳見如下。

可能原因解決方案如下：

1，洗滌次數(shù)少，不充分，按說(shuō)明書要求洗滌。

2，底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）被金屬離子或氧化劑污染或曝光，配置時(shí)使用干凈容器以及合格蒸餾水；避光保存。

3，孵育溫度高和/或時(shí)間過長(zhǎng)控制孵育和后酶促反應(yīng)的溫度和時(shí)間。

4，加樣時(shí)未更換槍頭，造成交叉污染，每個(gè)樣都更換槍頭。

5，附近孔交叉污染洗滌時(shí)，洗液不可溢出孔洞，垂直拍板；使用合適的拍板紙，避免孔內(nèi)進(jìn)入紙屑?jí)m渣；孵育時(shí)封板要嚴(yán)密，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)。

6，樣本存在內(nèi)源性干擾物質(zhì)推測(cè)可能的感染物質(zhì)，并進(jìn)行對(duì)應(yīng)處理。

7，樣本溶血、貯存過久、凝集不全、被細(xì)菌污染、采血管中添加物影響等，避免溶血、污染、過久儲(chǔ)存等現(xiàn)象。

以上是上海通蔚生物ELISA試劑白板與花板結(jié)果詳細(xì)介紹。