簡介
Feulgen反應由Feulgen在1924年發(fā)明,是一種傳統(tǒng)的、也是最為經典的通過化學染色來特異性顯示細胞中DNA的方法。
原理
Feulgen反應顯示細胞中DNA的基本原理是首先采用稀酸作用于DNA,使其脫去嘌呤堿,暴露出游離醛基,該醛基與Schiff試劑反應生成紫紅色產物,細胞中存在有DNA的部位即呈現(xiàn)紫紅色陽性反應。如圖3-1中所示,堿性品紅是紅色物質,能與產生SO2的試劑作用形成無色產物,即Schiff試劑,它可以與DNA水解釋放出的醛基結合而氧化為紫紅色化合物。
用途
Feulgen 反應顯示細胞中 DNA 既可檢測細胞或組織中 DNA 的存在部位及分布,也可利用其顯色強度與 DNA 含量成正比的特性,用于對細胞或組織中的 DNA 含量進行測定。由于反應對含有 DNA 的核結構顯示細致、清晰,染色穩(wěn)定,有利于鑒別不同核結構和分化程度的細胞,如白血病細胞等。
材料與儀器
器材:
尖頭鑷子、染色缸、蓋片、載玻片、吸管、吸水濾紙、普通光學顯微鏡、恒溫水浴箱、CO2培養(yǎng)箱、HeLa人宮頸癌上皮細胞。
(1)原液甲NaCl 160 g ,KC18 g ,MgSO4•7H2O2 g ;MgCl2•6H2O2 g ,溶于800 mL 蒸餾水中。CaCl2(無水)2.8 g ,溶于100 mL 蒸餾水中。將兩種液體混合后,加水至1000 mL ,用濾紙濾過,再加2 mL 氯仿防腐,置4 ℃ 冰箱備用。
⑨95%乙醇
步驟
注意事項
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