北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售二氨基萘試液:萘是一種稠環芳香烴,是有機化合物。分子式C10H8,無色,有毒,易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產品煤焦油和石油蒸餾中大量生產,主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,現在衛生球已經禁止使用萘作為成分。暴露的萘與溶血性貧血,導致肝臟和神經系統損傷、白內障和視網膜出血。萘的合理預期是人類的致癌物,并且可能與喉癌和大腸癌的風險增加有關。結構:兩個相連的苯環
(1)萘的氧化反應二氨基萘試液
溫和氧化劑得醌,強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化,所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐(氨基所在的環被氧化)。
(2) 萘的還原反應(加成反應)
萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。
(3)萘的親電取代反應
萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。
在萘環上主要發生親電取代,同苯環一樣(易取代,難加成),但活性比苯環強。
從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標(中間的兩個碳不編號),其中1,4,5,8號碳活性*一樣(稱為α碳),2,3,6,7號碳性質*一樣(稱為β碳)。
一般情況下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,這是由動力學控制,溫度較高時,α碳上取代基會轉移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克來福特?;磻患訜釁s生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑,則主要生成β?;a物 。
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。