在全球范圍內(nèi)，乳腺癌(BC)是女性中最常被診斷出的惡性腫瘤，廣泛了解正常乳房發(fā)育、癌變和疾病進展的潛在過程對于設(shè)計新的個性化療法是必要的，但由于缺乏合適且廣泛可用的體外模型阻礙了這一過程。

類器官是一種在體外3D培養(yǎng)并模擬體內(nèi)器官的細胞結(jié)構(gòu)，可以更準確地保留體內(nèi)細胞的生物學特性和功能。乳腺類器官可以準確再現(xiàn)體內(nèi)乳房微環(huán)境，并已被用于檢查影響信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達和組織重塑的因素。

我們根據(jù)Clevers H發(fā)表的兩篇文章[1][2]，整理了乳腺組織生成乳腺類器官的培養(yǎng)方案。該模型可用于長期培養(yǎng)源自正常人乳腺組織或乳腺癌組織的類器官。

 圖1.乳癌組織分化為乳腺類器官的過程(PMID: 33692550)[2]

1.1將每個組織樣本(<3-4 cm3)轉(zhuǎn)移到裝有D-BSA（DMEM GlutaMAX培養(yǎng)基中加入終濃度0.1%不含脂肪酸的BSA）的50 mL Falcon試管中，手術(shù)刀將組織切成0.5-1 mm3小塊（組織塊看起來均勻且有點粘稠）；

1.2 D-BSA重懸洗滌幾次，靜置后去除上清

1.3加入Type I型培養(yǎng)基，混勻，然后加入終濃度1 mg/mL的II型膠原酶和10 μM Y-27632，37°C消化1-2 h；

1.4 加入FBS終止消化，通過100 μm濾網(wǎng)過濾，450 g離心5 min去除上清；

1.5 如果沉淀物部分呈紅色，加入紅細胞裂解緩沖液，室溫下孵育2 min，然后加入D-BSA，450 g離心5 min去除上清。

2.1 BME（基底膜提取物，也可用Matrigel替換）中重新懸浮細胞沉淀，混勻后，逐滴滴在12孔板中鋪板，37°C倒置固化；

圖2.BME滴在12孔板中的代表性圖像(PMID: 33692550)[2]

2.2 添加適量的Type I型(Advanced DMEM/F12，10% R-spondin1-conditioned medium，10% Noggin-conditioned medium，1×B27+VitA，10 mM Nicotinamide，1.25 mM N-acetyl-L-cysteine，100 μg/mL Primocin，5 μM Y-27632，5 nM Heregulin B1，5 ng/mL FGF-7，20 ng/mL FGF-10，0.5 μM A83-01，5 ng/mL EGF，1 μM SB202190)或Type II型培養(yǎng)基(Advanced DMEM/F12，20% Wnt3a-conditioned medium，10% R-spondin1-conditioned medium，10% Noggin-conditioned medium，1×B27+VitA，10 mM Nicotinamide，1.25 mM N-acetyl-L-cysteine，0.5 μg/mL Hydrocortisone，100 nM β-estradiol，10 μM Forskolin，100 μg/mL Primocin，5 μM Y-27632，5 nM Heregulin B1，20 ng/mL FGF-10，0.5 μM A83-01，5 ng/mL EGF)，37°C和5% CO2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，每2-4天更換一次培養(yǎng)基，7-21天后可進行類器官傳代。

圖3.用Type I型或Type II型培養(yǎng)基得到的乳腺類器官明場圖像(PMID: 33692550)[2]

圖4.乳腺類器官代表性明場圖像，太稀疏（左）、太密集（中）或密度適中（右）(PMID: 33692550)[2]

[1] Sachs N, et al. A Living Biobank of Breast Cancer Organoids Captures Disease Heterogeneity. Cell. 2018 Jan 11;172(1-2):373-386.e10.

[2] Dekkers JF, et al. Long-term culture, genetic manipulation and xenotransplantation of human normal and breast cancer organoids. Nat Protoc. 2021 Apr;16(4):1936-1965.