腎臟是人體中重要器官之一，具有清除代謝廢物，維持電解質平衡等生理功能，保證機體內環境的穩定。腎臟類器官(kidney organoid)是腎臟功能的3D模型，有利于人類腎臟疾病的建模，大多由多能人類干細胞(PSC)在體外經誘導生成，能夠表達出和人腎單位相似的各類結構，如腎小球足細胞、近端小管、遠端小管、集合管等。

我們根據Nat Protoc.[1]發表的文章，整理了人類多能干細胞生成腎臟類器官的培養方案。

 圖1.hPSC分化為腎臟類器官的過程(PMID: 28005067)[1]

hPSC接種到包被了無LDEV低生長因子基底膜基質的6孔板上，用ReproFF2培養基（含有10 ng/mL FGF2）培養。健康的未分化hPSC顯示出邊界清晰的圓形集落形態，使用iPS細胞的解離溶液分離健康的未分化hPSC，每七天傳代。

當細胞密度達到80%時，使用Accutase消化細胞，用ReproFF2培養基(含10 μM Y27632)重懸，接種到包被了無LDEV低生長因子基底膜基質的24孔板上，培養3天，更換為Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX，3~10 μM CHIR99021，5-25 ng/mL Noggin，100-500 nM Dorsomorphin）繼續培養，每兩天換液，直至細胞形態為松散形成的密集細胞團（一般需要96 h）。然后更換為Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX，10 ng/mL activin A）繼續培養2-3天。 

更換為Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX，10 ng/mL FGF9）繼續培養2天。

圖2.hPSC分化過程中的形態變化(PMID: 28005067)[1]

Day 0，分化開始時未分化的hPSC (H9)；Day 4，晚期原始條紋階段；Day 9，腎單位祖細胞期. Day 14，腎囊泡期；Day 21，腎單位期；在第4天進行激活素A處理的細胞的最佳形態是可見松散密集的簇。

4.1 NPC向腎臟類器官的分化(2D)

步驟3后更換為Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX，10 ng/mL FGF9，3 μM CHIR99021）繼續培養2天；然后更換為Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX，10 ng/mL FGF9）培養2-3天，如果觀察到類似腎小泡的帶有管腔的圓極化結構，則繼續下一步。如果在3天內未觀察到腎泡結構，則通過免疫染色確認LHX1是否表達；然后更換為Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX）培養，每2-3天換液，腎臟類器官在至少長達3個月的分化中是穩定的，腎單位結構可以用顯微鏡識別。

4.2 hPSC向腎臟類器官的分化(3D)

步驟2后使用Accutase消化細胞，用Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX，10 ng/mL FGF9，3 μM CHIR99021）重懸后接種于超低吸附的圓底96孔板中，培養2天，然后更換為Advanced RPMI 1640培養基（含有1× L-GlutaMAX，10 ng/mL FGF9）繼續培養2-3天，直到顯微鏡觀察到腎泡狀圓形結構。

圖3.NPC和腎單位的免疫染色(PMID: 28005067)[1]

(a)分化第9天SIX2的免疫熒光顯示NPC。比例尺：50 μm；(b)免疫熒光染色鑒別分化2D培養中第21天的腎單位結構。比例尺：50 μm；(c) 在3D培養中分化的第21天用冷凍切片識別腎單位結構，比例尺：50 μm；(d) 3D培養中第28天（左，比例尺：50 μm）和第21天（右，比例尺100 μm）腎單位的免疫染色，PODXL：一種足細胞標記物，LTL：一種近端小管標記物，CDH1：Henle環和遠端小管標記物；(e)3D培養中第21天類器官的明場圖像，箭頭表示腎小球結構。

[1] Morizane R, et al. Generation of nephron progenitor cells and kidney organoids from human pluripotent stem cells. Nat Protoc. 2017 Jan;12(1):195-207.

[2] Little MH, et al. Generating Kidney from Stem Cells. Annu Rev Physiol. 2019 Feb 10;81:335-357.