佰利萊生物主營產品：
1.Elisa試劑盒系列：
ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到眾多科研實驗工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發展。
Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
可檢測種屬
（人，小鼠，大鼠，植物，魚，蝦，蟹，牛，羊，狗，貓，微生物，細胞，土壤等動植物）
可以檢測樣為
（血清，血漿，唾液，尿液，組織，細胞上清，裂解液等）
產品檢測目的：
樣本水平表達（定量檢測，定性檢測，酶活性檢測）
規格：96T 可以檢測89個樣  48T可以檢測41個樣
備注：6個標準一個空白對照
有效期：6個月 保存2-8°C
佰利萊生物elisa試劑盒的優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、最大限度的節省實驗經費。
常用方法及原理如下：
1. 夾心法：
夾心法常用于檢測大分子抗原，一般的操作步驟為:
a. 將具有專一性的抗體固著（coating）于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
b. 加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
c. 洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結
d. 洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結
e. 洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果
原理：針對抗原分子上2個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物。2. 間接法
間接法常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：
a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
b. 加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
c. 洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
d. 洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值），以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
原理：利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體。
3. 競爭法
競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
a. 將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
b. 加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
c. 加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。
d. 洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。
e. 當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時，一般會考慮使用競爭法ELISA。
原理：將特異性抗體包被于固相載體表面，經洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液，另一組只加酶標記抗原，經孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。