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分離三萜香樹脂醇的方法
香樹脂醇屬于三萜類的天然產物，它們有一個雙鍵，結構為五環三萜醇。自然界中的香樹脂醇通常以 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇形式存在，它們互為同分異構體。其中 β-香樹脂醇，又稱白樺酯醇，具有較高的藥用價值，能抑制膽固醇和甘油三酯合成，有效預防肥胖癥、動脈粥樣硬化癥和 2 型糖尿病。
α-香樹脂醇
β-香樹脂醇
作為兩個極性接近的同分異構體，如何利用色譜法有效分離和收集 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇一直是天然產物界的研究課題之一。
由于香樹脂醇的化學結構特性，在 HPLC-UV 上會采用 200nm 左右的吸收波長來檢測，很容易受到溶劑或其他雜質的影響，而且分離時間也比較長。如圖 1 采用 250×3mm I.D，3μm 的 C18 色譜柱分離一系列三萜化合物的混合物。
M. Martelanc et al. / J. Chromatogr. A 1216
(2009) 6662–6670
圖1、用 HPLC-UV 分離羽扇豆醇（L1），羽扇烯酮（L3），α-香樹脂醇（αAm），β-香樹脂醇（βAm），δ-香樹脂醇（δAm），乙酸環阿屯酯（C2）, β-谷甾醇（S2）以及豆甾醇（S1）混合物，流動相為 6.5%水/93.5% 乙腈。
本文介紹了一種利用 BUCHI Sepiatec SFC 儀器分離 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇的方法。SFC 儀器與蒸發光散射檢測器(ELSD)相連。為了提高生產效率，采用了堆疊注入模式。
▲ BUCHI Sepiatec SFC-50
實驗條件
設備 | Sepiatec SFC-50 |
色譜柱 | Reprosher C30 10um 100x10mm |
流動相種類 | A=CO2 B=甲醇 |
流動相條件 | A/B=85%/15%，等度 18min |
流速 | 30 mL/min |
背壓 | 150 bar |
柱溫 | 40℃ |
樣品 | 25 mg/mL 香樹脂醇甲醇溶液 |
進樣量 | 11 次疊層進樣，每次 100uL |
▲ 圖2、香樹脂醇經過 11 次疊層進樣，分離為 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇
結果與討論
由于 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇之間沒有基線分離，所以分為三組餾分收集，中間部分重新注入以提高回收率。在圖 1 的 HPLC-UV 分離方法中，α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇的出峰時間為 20-25 分鐘，基線部分波動較大。在圖 2 中，SFC-ELSD 采用 11 次疊層進樣，總時長為 18 分鐘，相比 HPLC 法效率更加高，基線也更加平穩。在餾分收集方面，得益于疊層進樣和主要溶劑為 85% CO2，可以在收集大量樣品的同時減少溶劑后處理的時間。
結論
α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇可以用 Sepiatec SFC-50 有效分離，結合 ELSD 可實現高產率的檢測和連續分餾。
文獻來源
Separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography
Mitja Martelanc, Irena Vovk, Breda Simonovska
National Institute of Chemistry, Laboratory for Food Chemistry, Hajdrihova 19, SI-1000 Ljubljana, Slovenia
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