SMA是苯乙烯-馬來酸酐（styrene maleic anhydride）的英文縮寫。由它形成的合成納米盤被稱為“SMA-脂質顆粒”（SMA-Lipid-Particles），簡稱SMALP。

為什么要選用 SMA？

SMA 是一種用于制備合成聚合物時間最悠久的聚合物。因此，對于成功溶解的膜蛋白，SMA擁有可靠的數據庫。多到足以催生出屬于自身的科研社群，即SMALP 網絡。

與DIBMA相比，SMA具有更高的膜蛋白增溶率。這意味著，與DIBMALPs相比，SMALP能夠獲得更多的膜蛋白。

為什么不選用 SMA？

如圖 1所示，SMA 有一個芳香環，因此SMA 能夠吸收波長為 280nm 的光。該波長通常用于蛋白質定量。因此，被 SMALP增溶的膜蛋白不能以這種方式量化，SMALP會導致測量結果失真而DIBMA 則不存在這一問題。

圖1: SMA納米盤（SMALP）圖示及其分子結構

有關DIBMA的詳細信息，請參閱Hall等人于2018年發表的文章：Hall et al.2018

有關SMA的常見問題及解答

為什么說SMA是好的選擇？

這是一個較難回答的問題，因為這取決于和SMA相互作用效率高的膜蛋白，然而，SMA 30010S通常是較為推薦的選項。謹記，這并不能保證它是優先選擇，但根據我們的經驗，它的確是一個優秀的全能型選手。

SMA的推薦濃度是多少？

將提供的溶液以1-5% SMALP 的濃度混合到總溶液之中。這些條件可用作指征。 理想情況下，須分別為每項實驗設定最合適的 SMA 濃度。

如何儲存SMA？

請存放于陰涼干燥處，避免陽光直射。對于長期儲存，建議4°C保存。

我的 SMA 粘度降低了，這是怎么回事？

在低溫（低于推薦溫度）下儲存 SMA會導致其粘度降低。只需將 SMA 溶液加熱至室溫即可恢復其粘度至正常狀態。

如何量化 SMA 處理后的蛋白量？

與 DIBMA 相比，SMA 吸收波長為280 nm 的光，與蛋白質類似。因此，這里不選用紫外光吸收。相比之下，其他蛋白質定量分析是可行的選擇，比如：

·BCA法

·Bradford法

·Folin-Lowry法（在某些情況下）