兩個無關個體功能正常的淋巴細胞在體外混合培養時,由于HLAⅡ類抗原中D和DP抗原(淋巴細胞鑒定的抗原,SD抗原)不同,可相互刺激對方的T細胞發生增殖,此為雙向混合淋巴細胞培養;若將其中一方的淋巴細胞先用Mitomycin C處理或射線照射使之細胞中DNA失去復制能力,但仍能刺激另一方淋巴細胞發生轉化,稱為單向混合淋巴細胞培養。兩個個體間HLA抗原差異程度越大,反應越強烈,可通過細胞數量、形態檢查或3H-TdR摻入率檢測反應細胞的增殖水平。如用經照射的、已知D位點抗原的純合子分型細胞作為刺激細胞,則可檢測待檢者的D位點抗原型別。若待檢者抗原與標準HLA-D抗原相同,MLC不發生增殖,此為HLA-D抗原陰性分型法。 EB病毒轉化的B淋巴母細胞表達高水平的HLAⅡ類抗原,常作為單向混合淋巴細胞培養中的刺激細胞。
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