一、狀態核查

標簽是否清洗；

儲存條件是否滿足要求；

是否在有效期內；

外觀（如顏色、狀態等）是否有變化。

二、量值核查

1.優選CRM標物進行量值比對（有CRM可選擇）；

2.實驗室間量值比對（推薦）；

3.送有資質的檢測/校準機構確認（用的少）；

4.測試近期參加能力驗證且結果滿意的樣品（有局限）；

5.檢測實驗室內質控樣品（有質控樣的前提）；

6.采用不同制造商或同一制造商不同批號的RM進行比對（推薦）；

7.對實驗室配制的標準溶液進行期間核查，可采用CRM進行核查或用新配置的溶液進行核查（多數情況）。

提醒大家注意：儀器的期間核查可以選擇性的做，標準物質的期間核查必須都做。

依據：

（1）《檢驗檢測機構資質認定評審準則》及釋義4.4.6條款規定：檢驗檢測機構應建立和保持標準物質的管理程序。該管理程序中應包含標準物質期間核查程序。

（2）CNAS-CL10《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領域的應用說明》。

a. 5.5.10“當需要利用期間核查以保持設備校準狀態的可信度時，應按照規定的程序進行?！?/span>

b. 5.6.3.3條款規定：標準物質在使用期間應按計劃進行期間核查，核查可根據檢測工作的實際，從標準物質的性狀是否有異常變化、儲存環境是否符合要求等方面著手。

如果在期間核查中發現標準物質已經分解、產生異構體、濃度降低等特性變化，應立即停止使用，并追溯對之前檢測結果的影響，執行4.9條款“不符合檢測和校準工作的控制”。