ELISA方法學在實驗中運用的很廣泛，5個實驗3個實驗都是用ELISA法檢測的，對于ELISA實驗中也是有多種方法學可以選擇的，今天我們著重的講解下ELISA實驗中競爭法檢測抗-HBe，先來了解一下實驗原理吧！

    一、實驗原理

    用抗-HBe包被固相載體后，同時加被檢血清和合適滴度中和試劑HBeAg，若被檢血清中含有抗-HBe，則與包被抗-HBe競爭結合HBeAg，被檢標本中抗-HBe越多，HBeAg被結合越多，而與包被抗-HBe結合就越少，加底物后顯色就越淺；反之越深。

    二、主要試劑與器材

    ELISA試劑盒：內含已包被抗-HBe板條、HRP-抗HBe溶液、中和試劑HBeAg溶液、陽性和陰性對照血清，底物溶液（A液、B液）、終止液、洗滌液。

    三、結果分析

    1.P/N≤0.3為陽性。P/N＞0.3為陰性。

    2.P/N=待檢血清OD值/陰性對照OD值。

    四、注意事項

    1.試劑置2-4℃保存。取用時應先置室溫平衡。干包被板條須密封防潮，凍存，取用后余者及時封存。

    2.恰當選好HBeAg的濃度。

    3.試劑用前應搖勻。

    五、操作步驟

    1.加樣：取出干包板條，按編號順序分別加50μl待檢血清、陰性對照血清和陽性對照血清于相應孔中。設空白對照孔，除此孔外，每孔加HBeAg50μl、HRP-抗HBe50μl，振蕩混勻后，置43℃（或37℃）溫育1h。

    2.洗滌：甩去孔內液體，用洗滌液注滿各孔，靜置20s，甩干。如此重復洗滌4次，在吸水紙上拍干。

    3.顯色：每孔加顯色劑A、顯色劑B各50μl，振蕩混勻后置37℃避光顯色10-15min。

    4.終止：每孔加終止液50μl，振蕩混勻。

    5.酶標儀檢測：選用450nm波長，用空白孔調零之后測各孔OD值。

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