生物通報(bào)道：來(lái)自美國(guó)Scripps研究院，麻省綜合醫(yī)院拉根研究所，Theraclone Sciences公司等處的研究人員分離到了17種具有廣譜中和艾滋病病毒變種活性的新單克隆抗體，這將為艾滋病疫苗篩選提供重要信息。這一研究成果公布在Nature雜志上。

這項(xiàng)研究由聯(lián)合研究小組與艾滋病疫苗倡議組織（IAVI）合作完成，后者是致力于艾滋病疫苗研發(fā)的非營(yíng)利性組織，成立于1996年，該組織獲得了多個(gè)政府、團(tuán)體及公司的支持，其中包括美國(guó)政府以及歐盟和英國(guó)等國(guó)政府，Bill & MelindaGates基金會(huì)、洛克菲勒基金、世界銀行以及其他幾家大公司。

相比艾滋病流行的速度，艾滋病疫苗的研發(fā)速度是遠(yuǎn)遠(yuǎn)地脫節(jié)的，甚至有科學(xué)家認(rèn)為人類也許永遠(yuǎn)也找不到艾滋病疫苗。2009年，諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主、世界艾滋病研究專家大衛(wèi)·巴爾迪摩教授發(fā)表演說(shuō)，聲稱基于艾滋病病毒復(fù)雜的變異性，人類在25 年內(nèi)不可能找到人體免疫缺損病毒（HIV）的疫苗，“并且很有可能永遠(yuǎn)也找不到這種疫苗。”

在這項(xiàng)研究中，研究人員分離出了一組具有針對(duì)HIV的廣譜中和活性的單克隆抗體，這些抗體能夠識(shí)別病毒刺突上的新的糖基化表原（抗原決定基），而且其中一些的效能要比以前報(bào)告的抗體強(qiáng)十倍。這無(wú)疑給艾滋病疫苗篩選又帶來(lái)了好消息。

在2009年，這一研究組曾分離出包括PG9和PG16在內(nèi)的3種強(qiáng)效中和性抗體，并在Science雜志上發(fā)表了相關(guān)論文。PG9和PG16是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的強(qiáng)效HIV廣譜性抗體，可以與HIV-1中的一個(gè)糖蛋白（gp120）特定表位結(jié)合，阻止HIV-1感染人體細(xì)胞。隨后，美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院疫苗研究中心用*不同的方法也分離出了一批強(qiáng)效中和性抗體。

發(fā)現(xiàn)的這17種新的強(qiáng)效廣譜中和性抗體（bNAbs）是從4名HIV陽(yáng)性患者血液中分離出來(lái)的，研究人員認(rèn)為大部分抗病毒疫苗依賴于激活抗體反應(yīng)才能產(chǎn)生效果。而HIV具有很強(qiáng)的變異性，抗HIV疫苗要想發(fā)揮效力必須能引發(fā)產(chǎn)生強(qiáng)效中和性抗體。分析這些抗體的結(jié)構(gòu)和生化特性有助于揭示其余HIV結(jié)合形成免疫原的機(jī)理，免疫原是疫苗的活性成分。

除此之外，近期還有另外一組研究人員發(fā)現(xiàn)一種試驗(yàn)性藥物能幫助攜帶猴免疫缺陷病毒（艾滋病毒）的猴子控制感染超過(guò)一年，未來(lái)或許有望利用它研制出艾滋病疫苗，甚至是治愈辦法。

研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞巨化病毒（CMV）在艾滋病毒zui初侵入人體時(shí)會(huì)啟動(dòng)人體免疫系統(tǒng)，迅速對(duì)病毒發(fā)起反擊，此時(shí)艾滋病毒的攻擊性zui強(qiáng)。他們給攜帶猴免疫缺陷病毒的猴子注射不同版本疫苗并取得成果，超過(guò)半數(shù)接受治療的猴體內(nèi)的猴免疫缺陷病毒消失，迄今為止大部分猴子的病毒得到控制已超過(guò)1年。未接種疫苗的猴子攜帶者會(huì)發(fā)展成相當(dāng)于艾滋病的疾病，zui終免疫系統(tǒng)會(huì)崩潰。研究表明免疫系統(tǒng)或許能*清除艾滋病毒。這項(xiàng)研究提供線索，有助設(shè)計(jì)能提供相同控制效果的艾滋病疫苗。