1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(pBR322/MspI)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(pUC19/MspI)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λ-EcoT14 I)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λ/EcoRI+HindIII)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λDNA/BstE II)
DNA電泳分子量標準系列(DNA marker)(λDNA/EcoR I)
miRNA電泳分子量標準(miRNA marker)
Southern Marker DL2000(DIG)(見關聯產品)
Southern Marker DL2000(生物素)(見關聯產品)
Southern Marker Oligo(DIG)(見關聯產品)
Southern Marker Oligo(生物素)(見關聯產品)
Southern專用DNA Marker(DIG)
Southern專用DNA Marker(生物素)
超螺旋DNA分子量標準(DNA marker)
大片段DNA分子量標準(DNA marker)
脈沖電泳Marker(低范圍PFG)(見關聯產品)(停產)
脈沖電泳Marker(Lambda LadderPFG)(見關聯產品)
脈沖電泳Marker(酵母染色體PFG)(見關聯產品)(停產)
核酸沉淀劑及助沉劑
Acryl DNA助沉劑(1 mL)
彩色Acryl DNA助沉劑(1 g)(停產)
超快非醇核酸沉淀劑(100次)
超快非醇核酸沉淀劑(30次)
分子生物學級糖原干粉(1g)
分子生物學級糖原溶液(1mL)
天凈沙核酸濃縮劑
微量DNA助沉劑
微量RNA助沉劑
微量核酸沉淀劑
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