藥用級黃凡士林原料是一種廣泛用于醫療和日常護理的醫藥級別的原料，具有良好的抗菌、消炎、保濕功能，可以用于治療皮膚炎癥、燙傷、創傷等。近年來，隨著人們對健康和美容的重視，黃凡士林的市場需求呈逐年增長的趨勢。

　　目前，黃凡士林原料的醫用市場供應相對充足，但是優質的品牌和供應商仍然具有市場競爭力。一些的黃凡士林原料在市場上備受青睞，其產品質量和服務得到廣泛認可。此外，隨著醫療行業的快速發展，黃凡士林原料供應商也在不斷提升產品質量和服務水平，以滿足市場需求。

　　本品系從石油中得到的多種烴的半固體混合物。

　　【性狀】本品為淡黃色或黃色均勻的軟膏狀半固體。

　　本品在35℃的溶解，在微溶，在乙醇或水中幾乎不溶。

　　相對密度   本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880。

　　滴點   取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然后冷卻至105℃±2℃；在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃±2℃，取出后放在潔凈的平板或瓷磚上，迅速倒入足量已熔化的試樣，使其充滿金屬脂杯；將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘，然后置于25℃放置4小時以上，取出，用刀片向一個方向把試樣表面削平，將金屬脂杯推進滴點計中測定。測定值應在標示范圍內。

　　錐入度   取本品適量，在85℃±2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定。測定值應在標示范圍內。

　　【鑒別】（1）取本品2.0g，融化，加水2ml，加0.05mol/L碘溶液0.2ml，搖勻，冷卻，上層應為紫粉色或棕色。

　　（2） 本品的紅外吸收光譜（膜法）應與對照品的光譜（通則0402）一致。

　　【檢驗】pH：取本品35.0g，置于250ml燒杯中。加入100毫升水，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置冷卻。分離水層，加入1滴酚酞指示劑溶液，應為無色；加入0.10ml甲基橙指示劑溶液以避免粉紅色。

　　顏色取本品10.0g，置于燒杯中，水浴加熱使其融化，轉移至比色管中，與同體積對照溶液（取氯化鈷（II）溶液2.0ml進行比色，重鉻酸鉀溶液6.0ml進行比較，加水至10ml即可得到）進行比色。

　　雜質吸收率取本品，加三甲基戊烷溶解稀釋，制成每1ml含0.50mg的溶液。根據紫外-可見光譜法（通則0401），在290nm波長下測量，吸光度不應超過0.75。

　　多環芳烴取本品1.0g，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加二甲基亞砜20ml振蕩萃取兩次，每次20ml，合并下層液，加正已烷20ml，振蕩1分鐘，取下層液，置50ml容量瓶中，加二甲亞砜稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml，正己烷25ml，搖勻，分層，取下層溶液為空白溶液。取萘對照品適量，用空白溶液配制，每1mlμL溶液中含6份作為對照溶液。根據紫外-可見光譜法（通則0401），取供試品溶液，在260~420nm范圍內測量吸光度。最大值不得超過參考溶液在278nm波長下的吸光度值。

　　從該產品中提取3.0克硫化物，并根據法律（通則0803）進行檢查，應符合規定（0.00017%）。

　　取本品20.0g加有機酸，加中性稀乙醇100ml，攪拌加熱至沸騰，加酚酞指示液1ml，氫氧化鈉滴定液0.40ml（0.1mol/L），劇烈攪拌，應變紅。

　　將油脂和松香固定，取本品10.0g，加入20%氫氧化鈉溶液50ml，加熱回流30分鐘，冷卻。分離水層，加入200ml稀硫酸，不產生油性物質或沉淀物。

　　從非均質有機物和點火殘留物中取本品2.0g，置于550℃點火至恒重的坩堝中，用直火加熱，確保無刺鼻氣味；進一步點燃后（通則0841），殘余殘留物不應超過1mg（0.05%）。

　　從該產品中取出1.0g重金屬，并根據法律進行檢查（通則0821，第二種方法）。重金屬含量不應超過百萬分之三十。

　　【類別】藥用輔料，軟膏基質和潤滑劑等。

　　【貯藏】避光，密閉保存。