藥用級泛酸鈣原料是一種廣泛應用于醫藥和保健品行業的醫用原料，是一種重要的鈣補充劑，具有增強骨骼健康、預防骨質疏松癥等作用。目前，泛酸鈣原料已經成為醫藥和保健品行業中的重要原材料之一，其市場需求量也越來越大。

　　在泛酸鈣原料市場中，大部分產品都需要進行CDE備案，以獲得國家食品藥品監管部門的認可。在這一領域中，尤其需要重視產品質量和安全性，以滿足國家和行業的標準和要求。此外，由于該行業仍處于迅速發展階段，市場供應和需求呈現出波動的狀況。

　　本品為（R）-N-（3，3-二甲基-2，4-二羥基-1-氧代丁基）-3-丙氨酸鈣鹽。按干燥品計算，含鈣（Ca）應為8.20%～8.60%，含氮（N）應為5.70%～6.00%。

　　【性狀】本品為白色粉末；無臭；有引濕性；水溶液顯中性或弱堿性。

　　本品在水中易溶，在乙醇中極微溶解，幾乎不溶。

　　比旋度  取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+25.0°至+28.5°。

　　【鑒別】（1）取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5ml，搖勻，加硫酸銅（II）試液2滴，呈藍色、紫色。

　　（2） 取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5ml，搖勻，煮沸1分鐘，冷卻，加酚酞指示液1滴，再加鹽酸溶液0.5ml（9→ 100）直到溶液褪色，并加入2滴三氯化鐵測試溶液，其顯示亮黃色。

　　（3） 本產品的紅外吸收光譜應與參考光譜（光譜集合208）一致。

　　（4） 該產品中鈣鹽的鑒定反應（通則0301）。

　　【檢驗】取本品1.0g，溶于20ml水中。根據法律（通則0631）進行測量，pH值應在6.8至8.0之間。

　　溶液在澄清度和色度、酸度和堿度條件下，應是澄清無色的。

　　β-丙氨酸通過薄層色譜法進行檢測（通則0502）。

　　取試樣溶液適量，準確稱量，溶于水中，定量稀釋，制成每1ml含約40mg的溶液。

　　取對照品溶液β-準確稱量適量丙氨酸對照品，溶于水中，定量稀釋，制成每1ml含約0.4mg的溶液。

　　色譜條件用硅膠G薄層板以乙醇-水（65∶35）為顯影劑測定。

　　測定方法：取供試品溶液和對照品溶液各5份μl，分別點在同一薄板上，展開，在空氣中干燥，噴灑茚三酮供試品，在110℃下干燥10分鐘，立即檢查。

　　如果試樣溶液顯示與對照溶液的主要斑點相對應的雜質斑點，則與對照溶液主要斑點相比，顏色不應更深（1.0%）。

　　干燥損失：取本品于105℃干燥至恒重。體重減輕不應超過5.0%（一般規則0831）。

　　取本品1.0g用于重金屬，加水適量溶解，加鹽酸溶液1.0ml（9→ 100），用水稀釋至25ml，并根據法律進行檢查（通則0821，方法1）。重金屬含量不應超過百萬分之二十。

　　【含量測定】鈣取本品約0.5g，精密稱取，加水100ml溶解，加氫氧化鈉試液15ml，嘌呤鈣指示劑0.1g，用乙二胺四乙酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1ml乙二胺四乙酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于2.004mg鈣（Ca）。

　　【類別】維生素類藥。

　　【貯藏】密封，在干燥處保存。