圖：CUT&Tag實驗流程圖

在CUT&Tag試劑盒轉(zhuǎn)化過程中，翌圣生物開創(chuàng)性的在試劑盒中引入spike in，該技術(shù)已申請相關(guān)。

圖：翌圣生物CUT&Tag技術(shù)申請

在CUT&Tag技術(shù)上，翌圣不斷突破創(chuàng)新，2023年4月，翌圣推出Multi-CUT&Tag試劑盒，實現(xiàn)一份細胞，兩個靶標的研究。在節(jié)省樣本的同時，也節(jié)省時間和試劑。

圖：Multi-CUT&Tag實驗流程

大豆與根瘤菌共生形成高效共生固氮體——根瘤，為大豆生長發(fā)育及籽粒蛋白含量提供約65%得氮素來源，但是根瘤衰老會影響固氮終止從而影響大豆的生長發(fā)育，目前，根瘤衰老機制尚未被解析。作者利用CUT&Tag技術(shù)結(jié)合RNA-seq解析了根瘤衰老調(diào)控機制，建立了NAC-CYP分子模塊調(diào)控大豆根瘤衰老的模型也為大豆氮素高效吸收提供關(guān)鍵理論依據(jù)。

圖：CUT&Tag-qPCR驗證大豆根瘤中，NAC039直接靶向半胱氨酸蛋白酶（CYP）基因

（XX. Yu et al. Plant Cell. 2023）

環(huán)狀RNA（circRNA）是RNA大分子的一個亞類，據(jù)報道參與骨骼肌發(fā)育的調(diào)節(jié)。然而，circRNA在雞肌肉發(fā)生中的功能和調(diào)節(jié)機制仍不清楚。作者鑒定了一種新的circRNA靶標分子circGPD2，并通過各種濕實驗和CUT&Tag實驗驗證circGPD2對成肌細胞的增殖和分化具有積極作用：circGPD2通過解除miR-203a對c-JUN和MEF2C抑制作用來發(fā)揮功能，此外，生肌調(diào)節(jié)因子MyoG通過靶向GPD2啟動子上的E-box元件增強circGPD2的表達。

圖：CUT&Tag-qPCR結(jié)果表明在雞成肌細胞中，MyoG可以與P4啟動子區(qū)域的E-box 1結(jié)合

（X. Shen et al. Int J Biol Macromol.2022）

通過DNA-蛋白互作、RNA-DNA互作、RNA-蛋白質(zhì)互作等技術(shù)，探索發(fā)育信號傳導(dǎo)中的調(diào)控機制：Nodal 誘導(dǎo)的 lncRNA-Smad7 通過抑制小鼠胚胎干細胞 (mESC) 中的 BMP 信號傳導(dǎo)來調(diào)節(jié)細胞命運決定，lncRNA-Smad7 拮抗 mESC 中的 BMP 信號傳導(dǎo)，并類似地調(diào)節(jié) C2C12 小鼠成肌細胞中骨細胞和肌細胞形成之間的細胞命運決定。此外，lncRNA-Smad7 與 mESC 中的 hnRNPK 結(jié)合，并且 hnRNPK 與 Bmp2 啟動子結(jié)合，可能有助于 Bmp2 表達抑制。

圖：CUT&Tag結(jié)果顯示LncRNA-Smad7 KD導(dǎo)致Bmp2啟動子區(qū)域的H3K27me3修飾減少，而LncRNA-Smad7與hnRNPK相互作用。

（XH. Kong et al. Nucleic Acids Res. 2022）

圖：FBXO42敲除后的細胞中的染色質(zhì)免疫調(diào)控圖譜

（H. Jiang et al. Sci Adv. 2022）

圖：CUT&Tag技術(shù)表明znhit1依賴的H2A.Z摻入與轉(zhuǎn)錄激活因子Stra8共定位

（Sun et al. Developmental Cell. 2022）