內核膜蛋白MAN1抗體免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

生物磁珠：硅基磁珠

生物磁珠：環氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝

一站式DNA非變性PAGE電泳套裝

一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝

一站式RNA電泳套裝

核酸電泳液

50×TAE電泳液（2500 mL)

RNA電泳液，10×（100 mL）

RNA電泳液，10×（250 mL）

TBE Running Buffer（TBE電泳液，10×）

超快核酸電泳液（干粉）（20 L）

超快核酸電泳液（干粉）（50 L）

核酸電泳液：50×TAE電泳液（250 mL)

堿性膠電泳液

天恩澤超級電泳液

天恩澤超級電泳液（含染料）（見關聯產品）

核酸上樣液

DNA非變性PAGE上樣液（1.5 mL）

DNA非變性PAGE上樣液（10 mL）

DNA堿性膠上樣液（1.5 mL）

DNA堿性膠上樣液（10 mL)

DNA尿素-PAGE上樣液（1.5 mL）

DNA尿素-PAGE上樣液（10 mL）