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實戰(zhàn)分享|小鼠淋巴細(xì)胞的提取和分選之經(jīng)驗小結(jié)

來源:武漢普諾賽生命科技有限公司   2023年07月28日 09:18  

脾臟是機體重要的免疫器官之一,含有大量的淋巴細(xì)胞,占全身淋巴組織總量的25%,在小鼠中,由于小鼠血液量少,從外周血液中分離大量淋巴細(xì)胞較為困難,故經(jīng)常需要從其脾臟中獲取大量的淋巴細(xì)胞。


不久前,來自華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院的李老師在Biomaterials雜志上發(fā)布的文章中就用到了上述實驗。以下為是李老師分享的一些相關(guān)經(jīng)驗。


1

操作步驟

1 材料準(zhǔn)備

選取具有正常免疫功能的成年小鼠(所需的小鼠數(shù)量根據(jù)實驗需要決定,通常一只小鼠脾臟可提取的淋巴細(xì)胞數(shù)量為2~6×107),快速斷頸處死(避免脾梗死)后,浸泡于75%酒精中;準(zhǔn)備好已消毒的眼科剪、眼科鑷,以及一個裝有一定量PBS的無菌皿,分離脾臟后置于皿中,全程無菌操作;

2 小鼠脾臟處理

脾臟細(xì)胞數(shù)量較少時,可用兩個1mL無菌注射器的針尖將脾臟戳出大量的空洞后,輕輕刮取脾臟表面,將脾臟細(xì)胞刮出;數(shù)量較多時,可用細(xì)胞濾網(wǎng)進行研磨后離心,也可得到淋巴細(xì)胞。

3 離心

15mL離心管中吸入5mL ficoll分離液,傾斜管身,小心吸取含淋巴細(xì)胞的PBS緩慢加入ficoll分離液,可見明顯液體分層。600rpm梯度離心25分鐘,升速/降速均為2;

4 二次離心

得到分為3層的液體, 小心吸取中間層液體(含淋巴細(xì)胞+紅細(xì)胞)并置于新的15mL離心管,補滿PBS,600rpm離心5分鐘;

5 三次離心

棄上清PBS, 可見黑紅色沉淀,加入1~2mL紅細(xì)胞裂解液,冰上裂解5分鐘,補滿PBS, 600rpm離心5分鐘;

6 獲取淋巴細(xì)胞

棄上清PBS, 可見白色沉淀,此為總淋巴細(xì)胞;計數(shù);

7 重懸淋巴細(xì)胞

將提前過夜包被CD3抗體(包被濃度為5ug/mL)的96孔板中的PBS吸棄,配制淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基,1640全培+巰基乙醇+CD28抗體(終濃度2.5ug/mL),重懸淋巴細(xì)胞并加入96孔板,100~200ul/孔,通常淋巴細(xì)胞數(shù)量為1~3×105個/孔。通常8個小時即可看到T細(xì)胞增殖團,刺激48h后可以較好活化T淋巴細(xì)胞;

8 分選

若實驗?zāi)康臑榉诌xCD4/CD8 T淋巴細(xì)胞,可以省去紅細(xì)胞裂解操作,直接用磁珠抗體對淋巴細(xì)胞進行避光孵育,并用PBS洗掉多余的試劑后,棄上清,用一定量PBS重懸淋巴細(xì)胞,緩慢加入預(yù)先潤濕過的macs tube(已安裝到磁力架上)。根據(jù)具體試劑和目的可以分為陰選和陽選:陰選需要從分選柱中流下的液體,其中含有目的細(xì)胞;陽選則應(yīng)該等待分選柱中的液體流盡后,將分選柱從磁力架上取下后,并重新加入PBS將分選柱中的陽選細(xì)胞沖下,其中含有目的細(xì)胞。計數(shù),此后步驟同總淋巴細(xì)胞。


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注意事項

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由于整個過程需要淋巴細(xì)胞長時間處于體外PBS中,所以對PBS的要求比較嚴(yán)格;為保護淋巴細(xì)胞,也可以使用專門的淋巴細(xì)胞緩沖液,或自行配制含0.4%BSA的PBS緩沖液;

2

有些研究為了更好地促進淋巴細(xì)胞的殺傷功能,還會在T細(xì)胞培養(yǎng)基中添加IL-2; 但是,很多人認(rèn)為這樣也會加速T細(xì)胞進入T細(xì)胞耗竭的進程,同時會縮短T細(xì)胞壽命;

3

若后續(xù)需要進行流式分析,無法再染CD3 和 CD28分子;

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若用到了OT-I CD8 T細(xì)胞,則無需CD3抗體刺激,而是用OVA抗原刺激活化第一信號;

5

以上所有操作均以無菌試劑、耗材,無菌環(huán)境內(nèi)操作為前提。


以上為淋巴細(xì)胞提取、分選的經(jīng)驗分享,希望對大家有所幫助。同時也歡迎更多老師參與文獻(xiàn)獎勵活動,分享您的科研干貨和心得體會!





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