摘要： 來自帝國理工學院的由多人組成的一支研究團隊幾年前就開始利用基因測序技術進行大規模功能基因篩選，他們曾在09年進行了上萬人的基因組測序分析，從中發現了控制人體血紅蛋白含量的基因，為治療貧血癥等病提出了新方法。近期這一研究組又接連參與了幾項大規模測序研究，獲得了重要成果，其中包括與血壓有關的基因，以及與肝功能相關的基因等，相關成果公布在Nature，Nature Genetics等雜志上。 生物通 www.ebiotrade.com

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生物通報道：來自帝國理工學院的由多人組成的一支研究團隊幾年前就開始利用基因測序技術進行大規模功能基因篩選，他們曾在09年進行了上萬人的基因組測序分析，從中發現了控制人體血紅蛋白含量的基因，為治療貧血癥等病提出了新方法。近期這一研究組又接連參與了幾項大規模測序研究，獲得了重要成果，其中包括與血壓有關的基因，以及與肝功能相關的基因等，相關成果公布在Nature，Nature Genetics等雜志上。
在*篇文章中，研究人員對61,000多人的基因進行了比對分析，發現了42個與肝臟功能相關的基因序列，其中32個與肝臟的相關性未被報道過，而且研究人員還在這些序列區域中找到了69個與肝功能有關的基因。這將有助于科學家們更加深入地理解肝臟功能異常的機制。從根本上來說，為新的治療方案指明了方向，并有助于減少肝臟損害及改善肝功能。生物通 www.ebiotrade.com
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肝臟是人體zui大的內臟器官，肝臟承擔著數百種功能，包括產生蛋白質與凝血因子，以及促進消化與能量釋放等。生物通 www.ebiotrade.com
在這篇文章中，研究人員通過分析樣品中肝酶的濃度，對其肝功能進行了評估。肝臟損傷者體內的酶濃度較高，這與如肝硬化、2型糖尿病及心血管疾病的風險增高相關。這項研究也發現與機體其它功能，比如炎癥與免疫，以及葡萄糖和其它糖類物質的代謝的基因。
研究人員認為這項研究提供了有關基因如何調控肝臟的新知識。下一步他們將對那些迄今還了解其作用的基因展開。生物通 www.ebiotrade.com
另外研究人員還通過約20萬名歐洲個體的多階段GWAS meta分析和基因分型研究，追蹤了28個影響收縮壓和/或舒張壓的風險位點。隨后，基于這28個位點上的29個獨立變異，他們對近2.33萬名婦女進行了血壓風險評分，發現了與高血壓、心臟病和中風的關聯。
之后他們又在數萬名非歐洲人上開展了后續研究，發現9個位點與東亞群體的血壓有關，而6個與南亞人顯著相關，這由29個位點數據組成的加權風險評分為了解高血壓風險打開了一扇窗。