分析弱堿性的東莨菪堿時,使用10 mM醋酸銨緩沖液,每種色譜柱都能得到好的譜圖。當醋酸銨濃度低于1 mM, 東莨菪堿與ODS柱上殘存的硅醇基的相互作用,引起峰形拖尾。
相反,聚合物基質ODP2 HP-4D色譜柱,即使醋酸銨濃度低,由于東莨菪堿與填料不存在非特異吸附的相互作用,東莨菪堿的洗脫峰形尖銳。由于ODP2 HP色譜柱,即使鹽濃度低也不會影響分離如洗脫時間和峰形,因此特別適合 ESI法 (LC/MS)分析。該方法中鹽濃度會導致樣品的離子化抑制。

Sample : 5μL
Scopolamine(pKa7.6) 300 mg/L
相反,聚合物基質ODP2 HP-4D色譜柱,即使醋酸銨濃度低,由于東莨菪堿與填料不存在非特異吸附的相互作用,東莨菪堿的洗脫峰形尖銳。由于ODP2 HP色譜柱,即使鹽濃度低也不會影響分離如洗脫時間和峰形,因此特別適合 ESI法 (LC/MS)分析。該方法中鹽濃度會導致樣品的離子化抑制。

Sample : 5μL
Scopolamine(pKa7.6) 300 mg/L
Columns : Shodex ODP2 HP-4D (4.6 mm I.D. x 150 mm each)
ODS(A), ODS(B) from other manufacturer (4.6 mm I.D. x 150 mm each)
Eluent : Ammonium acetate buffer (pH7.0)/CH3CN=35/65
Flow rate : 1.0 mL/min
Detector : UV (254 nm)
Column temp. : 40 ℃
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