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新品│高效尿嘧啶特異性切割酶:精準清除dU堿基!

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2023年09月26日 10:41  

新品│高效尿嘧啶特異性切割酶:精準清除dU堿基!

Uracil-Specific Excision Reagent是由尿嘧啶DNA糖基化酶(Uracil DNA Glycosylase, UDG)和核酸內切酶 Ⅷ(Endonuclease VIII, Endo Ⅷ)(戳鏈接了解詳情)兩種酶混合而成。UDG識別ssDNA或dsDNA上的dU堿基并形成AP位點,但磷酸二酯骨架結構保持完整。Endo VIII的裂解酶活性能夠使AP位點的3′和5′端的磷酸二酯鍵斷裂,釋放無堿基的脫氧核糖,形成單核苷酸間隙。因此,Uracil-Specific Excision Reagent(尿嘧啶-特異性切除試劑)能作用于DNA上的dU位置,產生一個單核苷酸缺口,適用于ssDNA、dsDNA及環狀DNA,滿足各類特異性切割dU堿基的實驗需求。

 

圖1. 切割dU堿基示意圖

 

 
Uracil-Specific Excision Reagent的應用
 
 
一、RNA鏈特異性文庫
 
 
RNA測序(RNA-seq)已成為全轉錄組水平研究差異基因表達和mRNA差異剪接的工具,具有更準確、可重復、廣泛和可靠的特點。RNA-seq的基本流程包括:提取RNA、建立cDNA文庫、上機擴增測序、數據分析。其中RNA-seq文庫構建包括常規建庫和RNA鏈特異性建庫兩種方法。利用dU標記一條鏈,Uracil-Specific Excision Reagent使標記鏈被降解,可以實現鏈特異性RNA-seq文庫構建(圖2)。相比于常規RNA-seq文庫,鏈特異性RNA-seq保留了轉錄本的方向信息,可以確定reads是來源于正鏈或負鏈,使得基因定量和可變剪切事件檢測更準確。

 

圖2. 常規RNA建庫與鏈特異性文庫構建對比[1]

 

 
二、基于尿嘧啶切除的克隆
 
 
該方法依賴于含有重疊序列的PCR產物進行無縫組裝,不需要依賴限制性內切酶和連接酶,可用于多個PCR片段的組裝、核苷酸序列的修改以及定向克隆。
操作流程:
 
  • 1、PCR引物5′端具有重疊序列,包含一個dU堿基,該堿基在與5′末端6- 10 nt距離處取代dT;

  • 2、通過PCR在目標DNA分子和克隆載體之間生成6-10個堿基的同源性片段,并且每個PCR產物的5'端被引入了一個dU;

  • 3、使用Uracil-Specific Excision Reagent處理PCR片段,在每個dU位置形成單核苷酸缺口,產生適合于PCR片段定向組裝的3′單鏈延伸;

  • 4、退火延伸完成組裝。

圖3. 克隆示意圖

 

 
翌圣Uracil-Specific Excision Reagent
 
翌圣基于分子酶改造平臺——ZymeEditor™,經重組表達獲得高純度、無核酸酶殘留的Endo VIII(Cat#14536ES)與UDG(Cat#14455ES),并按照一定比例混合兩種酶產品,形成翌圣Uracil-Specific Excision Reagent(Cat#14537ES)。翌圣Uracil-Specific Excision Reagent無核酸酶、RNase殘留,與進口品牌N*的切除效果一致

 

 
數據展示
 
與進口N*的切除效果一致
分別使用翌圣的Uracil-Specific Excision Reagent(1 U/μL)與進口品牌N*的同類產品(1 U/μL)催化10 pmol雙鏈DNA,瓊脂糖凝膠電泳檢測結果表明,翌圣Uracil-Specific Excision Reagent與進口品牌N*的堿基切除效果一致(圖4)。

 

圖4. 切除效果對比

 

 
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應用

產品名稱

產品貨號

基于尿嘧啶切除的克隆、

RNA鏈特異性建庫

Uracil-Specific Excision Reagent(1 U/μL)

14537ES

DNA損傷修復研究

Endonuclease VIII (10 U/μL)

14536ES

PCR防污染

Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), 1 U/μL

14455ES

 


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