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精品推薦 | 合成DNA片段,何不選用快且準確的方式?

來源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2023年11月23日 08:32  

給各位小伙伴們推薦精品之前,小翌先給大家出一道最近小翌碰到的問題╰(*°▽°*)╯

 

問:已知Taq DNA酶的最適變性和退火時間為30秒,最適延伸速度是60秒/kb,推薦循環數為35個循環,在克隆實驗中小翌合成5 kb長的DNA片段理論上需要多久呢?

 

A. 理論上大概要3個小時左右

B. 理論上大概要4個小時左右

C. 理論上大概要5個小時左右

D. 理論上3分鐘,安排師弟做(???)

 

答案

B:預變性5 min+(變性30s+退火30s+延伸5min)×35+終延伸10min=225min

 

實際上小翌用這類Taq DNA酶合成5 kb的片段時,都不止4個小時,PCR儀器本身還有自己的升降溫時間。試想一下,合成5 kb大小的DNA片段加上電泳驗證,小翌要花一個下午才能確認(。_。)。除此之外,還有個潛在的風險,那就是辛辛苦苦花一下午合成的片段大小對了,序列不對,有部分堿基突變!

 


為避免這種情況的發生,辦法是用一個能又快又好合成DNA片段的DNA合成酶(安排小翌的師弟做)。目前出現了不少合成速度快的高保真酶,那高保真酶究竟是什么呢?

 

高保真DNA聚合酶相比于Taq DNA 聚合酶有所不同,兩者最大的區別在于前者具有強校正活性,基于其 3′ → 5′核酸外切酶活性,可校正錯誤插入的核苷酸。當出現錯配的核苷酸時,DNA合成會因為錯誤的匹配而暫時停止,期間高保真DNA聚合酶將切除錯配的核苷酸并使用正確的核苷酸進行替換。

 

 

衡量不同高保真DNA聚合酶校正功能的指標是保真度,保真度通常用錯配率的倒數表示(保真度=1/錯配率),指的是發生錯配的核苷酸數量與合成的總核苷酸數的比值,錯配率越低則表示保真度越好。

 

DNA聚合酶保真度的檢測方法多種多樣,例如藍白班篩選鑒定、一代測序和二代測序等,使用不同的檢測方法結果也會不一樣。

 

 

 
特別推薦
 

2× Hieff Canace® AdvanceFast PCR Master Mix

 

  • 高保真好:低錯配率,高GC易突變序列中堿基錯配比231/300000

  • 擴增速度快:延伸速度快至5 sec/kb,省時高效

  • 適用性廣:可覆蓋20-80%GC含量的基因,耐受小鼠裂解物和20%的血液

  • 穩定性好:37℃下存放7天,不影響產品性能

  • 快速簡便:只需加入引物和模板即可進行擴增,帶有上樣染料,可直接電泳

 

 
保真度高,錯配率低
 
 

 

以不同物種基因組為模板,選取6段GC rich、極易發生堿基突變/丟失的片段進行擴增,將各自PCR產物克隆至載體,并對每種序列挑取100個單克隆進行測序以確認堿基序列錯配/突變情況。結果顯示10164ES發生堿基錯配/突變的比例優于國內外品牌試劑。

 

 
10kb以內片段擴增延伸時間可達5 sec/kb
 
 

 

使用10164ES和不同產品均以5 sec/kb的延伸速度從100 ng人基因組模板擴增不同長度片段(0.4-10 kb),延伸時間均要求為5 sec/kb。結果顯示,10164ES在10kb以內的片段均可以5 sec/kb的延伸速度擴增。Marker: Yeasen 10510ES。

 

 
可擴增不同GC含量的基因片段
 
 

 

使用10164ES從人gDNA模板中擴增23-76% GC含量片段,延伸時間設置5 sec/kb。結果顯示,產品擴增特異性良好,能兼容不同GC含量片段擴增。Marker: Yeasen 10510ES。

 

 

可兼容不同類型的模板

 
 

 

使用10164ES從不同樣本中擴增不同長度片段,延伸時間設置5-10 sec/kb。結果顯示本產品擴增特異性良好,能兼容不同模板的不同片段擴增。

 

圖解:1.小鼠gDNA 1 kb;2.小鼠gDNA 2 kb;3.小鼠gDNA 6 kb;4.玉米gDNA 1 kb;5.水稻gDNA 2 kb-A;6.水稻gDNA 2 kb-B;7.人293細胞cDNA 1 kb;8.人293細胞cDNA 2 kb ;9.人293細胞cDNA 3 kb;10.人293細胞cDNA 12 kb;11.大腸桿菌菌液8 kb;12.大腸桿菌菌液16 kb;13.水稻gDNA 10 kb-A;14.水稻gDNA 10 kb-B;15.水稻gDNA 10 kb-C;16.水稻gDNA 20 kb-A;17.水稻gDNA 20 kb-B;18.人血液直擴3 kb。Marker: Yeasen 10510ES。

 

 

 
用戶使用反饋
 
 

動物gDNA-120bp-50%GC

 
 

 

客戶評價:PCR過程速度快,條帶合適,可在瓊脂糖電泳中直接上樣。進口N品牌的條帶偏上,可能是自身的buffer影響,且未添加loading buffer,該產品可替代目前我的實驗方案中的高保真酶。

 

 
植物cDNA-729bp-45.13%GC
 
 

 

客戶評價:與進口T品牌相比,克隆條帶更加清晰單一,整個PCR時間也更快,跑膠時不用再額外加染料,非常方便快捷。

 

 
微生物gDNA-1158、1953bp-58.8%、52.9%GC
 
 

 

客戶評價:與國產V品牌相比,效果相當,個人感覺更佳。

 

 
植物cDNA-2000bp-40%GC
 
 

 

客戶評價:效果很好,條帶清楚。回到開頭的問題,若小翌使用這款5秒/kb的快速高保真PCR Mix擴增5 kb的DNA片段用于克隆,理論上大概需要多久?

 

答案是~

 

預變性30s+(變性10s+退火5s+延伸25s)×35+終延伸2min=25min50s<<225min ?(`?′)? 省時間的同時還減少了錯配情況的發生!

 

 

 
翌圣高保真PCR推薦表
 

 

 
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產品定位

產品名稱

貨號

規格

TA/平末端通用高效拓撲克隆

Hieff Clone® Universal Zero TOPO TA/Blunt Cloning Kit

10906ES20

20 T

平末端拓撲克隆

Hieff Clone® Zero TOPO-Blunt Cloning Kit

10909ES20

20 T

平末端拓撲克隆,不含多克隆位點

Hieff Clone® Zero TOPO-Blunt Simple Cloning Kit

10910ES20

20 T

單片段同源重組克隆

Hieff Clone® Plus One Step Cloning Kit

10911ES20/50

20/50 T

單多片段通用同源重組

Hieff Clone® Universal One Step Cloning Kit

10922ES20/50

20/50 T

常規克隆感受態

TOP 10 Chemically Competent Cell

11801ES80

10×100μL

常規克隆感受態

DH5α Chemically Competent Cell

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快速克隆感受態

DH5α Fast Chemically Competent Cell

11803ES80

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常規克隆感受態

BL21(DE3) Chemically Competent Cell

11804ES80

10×100 μL

快速PCR

2×Hieff® Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix(with Dye)

10157ES03/08

1/5×1 mL

常規條帶分離

Agarose瓊脂糖

10208ES60

100 g

安全無毒核酸染料

YeaRed Nucleic Acid Gel Stain(10,000× in Water)

10202ES76

500 μL



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