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人弓形蟲（Tox）Elisa試劑盒說明書
人弓形蟲（Tox）Elisa試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:96T
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中弓形蟲（Tox）表達。
實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人弓形蟲（Tox）表達。用純化的人弓形蟲（Tox）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中弓形蟲（Tox）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的弓形蟲（Tox）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人弓形蟲（Tox）的存在與否。
人弓形蟲（Tox）Elisa試劑盒組成:
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 陽性對照 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 陰性對照 0.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求:
1.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
操作步驟:
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算和結果判定：
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為弓形蟲（Tox）陽性
陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為弓形蟲（Tox）陰性。
注意事項:
1.操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存：2-8℃。
2.有效期：6個月
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