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藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
冷凍系統：
制冷壓縮機：采用原裝丹麥“丹佛斯”全封閉；體積小、重量輕、噪音低、效率高、壽命長而享譽世界制冷行業，尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音設計，高效率和節能的象征。
冷媒：進口R404
冷凝器：風冷式盤管
蒸發器：鰭片式
其它附件：制冷干燥過濾器、電磁閥
箱體結構：
外膽均采用優質A3鋼板數控機床加工成型，外殼表面進行噴塑處理，更顯光潔、美觀；
內室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；
樣品架可根據需要調節上下的位置；
測試引線孔在工作室左側，使用時可打開孔蓋；
箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；
采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；
根據歷史經驗設計實驗設備以來，具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到均勻性；
箱門內壁裝有8～10支日光燈進行光照試驗，為保護燈管使用壽命，內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。
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