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翌圣生物重要戰略合作伙伴——英百瑞（杭州）生物醫藥有限公司于今年12月收到國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）發布的IBR733細胞注射液臨床試驗（IND）默示許可（受理號：CXSL2300643）。
IBR733細胞注射液是同源異體外周血來源的通用現貨型CAR-raNK細胞產品，主要用于治療復發/難治急性髓系白血病。
翌圣生物在此項目中提供了全面的支原體NAT快速檢測相關的技術服務與驗證支持，其中MycAway™支原體qPCR檢測試劑盒已根據EP 2.6.7和JP G3對其專屬性、檢測限和耐用性進行了全面驗證，同時覆蓋USP、WHO、ChP等中要求驗證的支原體菌株類型，試劑盒性能符合中外法規及國際機構標準，助力該項目的臨床實驗申請順利獲得國家藥監局受理。
翌圣相關產品：
NAT法 | 支原體qPCR檢測和方法驗證
關于IBR733注射液
IBR733注射液是由英百瑞自主研發的一款全球創新的CD33/CLL1雙特異抗體與NK細胞復合偶聯的產品，其產品結構和治療方法均為國際，具有重要里程碑意義。英百瑞已開展的研究者發起的臨床試驗（IIT）結果顯示，IBR733注射液療效顯著且非常安全，有望為AML患者帶來新的希望。
關于英百瑞
英百瑞致力于解決臨床未滿足的腫瘤和免疫類疾病的治療，主要聚焦沿的NK細胞治療藥物和細胞連接器產品的開發。英百瑞有國際的tiNK、CAR-raNK細胞技術平臺，有的體外大規模封閉式培養NK細胞的先進工藝，基于自有平臺技術開發了IBR854、IBR733等多個通用現貨型細胞治療產品，已進行多個研究者發起的臨床試驗(IIT)，初步證明了安全性和有效性，目前IBR854細胞注射液已推進到I期臨床試驗階段，另有多個實體瘤和血液瘤的新藥正在逐步推進中。
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