一個準確的ELISA檢測實驗，必須包含三大要素：性能可靠的試劑盒、造模成功并準確采集的樣本、可控環境且嚴謹實驗操作，三者缺一不可。在操作過程中，經常遇到樣本稀釋問題，需要進行樣本稀釋。

一、在ELISA實驗過程中，超過試劑盒檢測范圍的，一般有這幾種情況。
    樣本值高的可能情況:
1、樣本中待測物含量過高。一些高豐度蛋白來說，比如免疫球蛋白、脂聯素、C肽、載脂蛋白等，在樣本中本身含量就很高，有的達到mg/mL濃度。

2、一些受誘導表達的細胞上清中，大量表達，比如小鼠細胞誘導后，大量表達腫瘤壞死因子α（TNFα），小鼠胰島細胞受誘導后，大量表達胰島素（INS）。

3、在一些感染性疾病中，大量表達，比如乙肝表面抗原、C反應蛋白。

4、疫苗原性研究時，注射疫苗的小鼠，會產生大量針對疫苗的抗體。

5、一些被濃縮的樣品，比如重組蛋白的產物，單克隆抗體純品等。

二.如何確定測定樣本的稀釋倍數呢？樣本稀釋的原則如下：

在查詢背景知識，或者通過預實驗，確認了樣本濃度過高，需要進行稀釋，就要根據以下原則，嚴謹操作和計算。

1、稀釋倍數合理。稀釋后樣本測定的OD值，要求落在標準品最高值OD值的半量程內，假定標準品最高值的OD值是2.4，那么稀釋后的樣本，OD值接近1.2，在這個范圍附近，計算的濃度值最為準確，以這個結果乘以稀釋倍數，得到的樣本濃度最準確。

2、稀釋過程規范。特別是大倍比的稀釋，最好是梯度稀釋。比如樣本要稀釋200倍，就先稀釋10倍，再在10倍稀釋的基礎上，再進行稀釋20倍，得到200倍。

3、樣本取樣量不要太小。在樣本充足的情況下，樣本取樣量不要低于5uL，越低的取樣量，在混勻取樣過程中，誤差越大。

三、在ELISA檢測過程中，經常會遇到這樣的問題：

樣本測定OD值超過標曲最高點OD值，造成測定數據無法直接使用。樣本必須進行稀釋，如何確定測定樣本的稀釋倍數？咱們先了解下    樣本稀釋容易犯的錯誤有哪些？

1、稀釋不足。稀釋倍數不足時，容易導致最終結果偏小。

2、過度稀釋。過度稀釋時，容易導致最終結果偏大。

3、稀釋不夠規范，引入很多人為偏差。稀釋不夠規范，特別是大比例稀釋時，人為偏差大大增加。