LPS可以說是炎癥反應最-強的刺激劑。20世紀70年代人們普遍認為LPS要發揮作用，必須先插入生物膜脂質雙分子層或通過受體作用被吞噬，但這樣的猜想一直無法得以證實。Coutinbo發現C3H/HeJ小鼠對LPS無反應性，并將其原因歸結為位于常染色體的一個等位基因位點lps的突變。但是C3H/HeJ小鼠對革蘭陽性細菌的反應卻正常，由LPS介導產生的細胞因子等方面也是正常的。這種表型上的差異可以說是因為對LPS識別的缺陷造成的。

lpsd動物實驗的研究可以得到一個結論：在哺乳動物存在對微生物的天然識別機制，這種機制識別的范圍可以粗略的定義為革蘭陰性細菌。這個天然識別機制在對感染的耐受方面起重要作用。對lpsd動物的研究使人們認識到對LPS的識別機制是天然免疫的重要環節，也必然存在一條信號傳導途徑能將LPS的作用引入胞內，而且lpsd純合子在LPS作用時信號將完-全阻斷。可以進一步推論lps編碼的產物能識別LPS并引起對革蘭陰性菌感染的快速反應。

所以lps突變的小鼠對革蘭陰性細菌的耐受性增高，而對革蘭陽性細菌的反應卻正常。為了尋找能編碼LPS模式識別受體的基因及相應產物，人們進行了不懈的努力，先后發現了LBP、CD14等能與LPS結合的相關蛋白，但是通過多種方法一直沒有找到lps位點及其表達產物。

早在1978年，lps位點就定位于小鼠4號染色體的Mup-Ⅰ和Psloci 兩個位點之間。20世紀90年代初期，Malo、Schwartz和Beutler分別領導的3個研究小組試圖對lps位點進行精確定位。經過大量的工作，1996年前后，3個并不完-全相同的結果先后發表。Quresh等認為lps位點局限在2個標志物Ambp和D4MIT178之間；Peiffer-Schneider等將lps界定在一段長度約2.5Mb的片段中；Poltorak等則認為lps位于兩個異常標志“B”和“83.3”之間長約2.6Mb的DNA中。3個結果中相互重疊的區域長度約為500kb左右。

事實上，lps位點的尋找仍有大量工作要做，目前尚未獲得lps位點定位的直接精確數據。在對LPS無反應性的C3H/HeJ和C57BL/10cCr小鼠中發現了TLR4的突變體。在C3H/HeJ小鼠中，TLR4胞內區的一個氨基酸編碼發生了點突變；而在C57BL/10ScCr小鼠中，TLR4 mRNA 無法檢測到，整個位點被刪除。