PLGA-NH2是一種改性的聚乳酸-羥基乳酸共聚物（Poly(lactic-co-glycolic acid)）

PLGA-NH2； 氨基封端聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）MW1000

PLGA-NH2的結(jié)構(gòu)是由聚乳酸（PLA）和聚羥基乳酸（PGA）單體的共聚形成的。在共聚過程中，氨基（NH2）基團(tuán)被引入到聚合物鏈上，以增加其官能化性質(zhì)。PLGA-NH2的氨基基團(tuán)可以通過不同的方法引入，如在乳酸和羥基乳酸單體中引入氨基化試劑，或通過化學(xué)修飾方法在聚合物鏈上引入氨基基團(tuán)。

PLGA-NH2通常呈白色或乳白色的固體粉末狀，具有良好的可溶性。它具有良好的生物相容性、可降解性和生物可吸收性，是一種常用的生物材料。

PLGA-NH2的分子結(jié)構(gòu)與PLA和PGA相似，由乳酸和羥基乳酸單體的共聚形成。在共聚過程中，氨基基團(tuán)被引入到聚合物鏈上，使其具有氨基官能化基團(tuán)。

PLGA-NH2具有與普通的PLGA相似的理化性質(zhì)。它具有可調(diào)控的降解速率和藥物釋放速率，可以根據(jù)需求進(jìn)行調(diào)整。此外，PLGA-NH2還具有良好的生物相容性、可降解性和生物可吸收性，不會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生有害影響。

PLGA-NH2可用作藥物的載體和控釋系統(tǒng)，主要應(yīng)用包括：

靶向輸送：PLGA-NH2可以與靶向分子或多肽共價(jià)結(jié)合，以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送。例如，研究人員利用PLGA-NH2與受體配體共價(jià)結(jié)合，將抗腫瘤藥物納米粒子靶向輸送到腫瘤細(xì)胞，提高藥物的療效并減少對(duì)正常細(xì)胞的毒性。

控釋輸送：PLGA-NH2可以通過調(diào)節(jié)聚合物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)來控制藥物的釋放速率。例如，PLGA-NH2可以制備成納米顆粒或微球，將藥物包裹在內(nèi)部，并通過降解聚合物來實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放。

相關(guān)化學(xué)試劑

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA

羧基封端聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA-COOH

甲氧基聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） MPEG-PLGA

氨基封端聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA-NH2

巰基封端聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA-SH

馬來酰亞胺-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA-PEG-MAL

琥珀酰亞胺酯-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA-PEG-NHS

羧基-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA-PEG-COOH

氨基-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯） PLGA-PEG-NH2

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-聚乙二醇-巰基 PLGA-PEG-SH

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-聚乙二醇-熒光素 PLGA-PEG-FITC

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-聚乙二醇-葉酸 PLGA-PEG-FA

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-聚乙二醇-生物素 PLGA-PEG-Biotin

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-聚乙二醇-羅丹明 PLGA-PEG-RB

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-聚乙二醇-醛基 PLGA-PEG-CHO

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-活性酯 PLGA-NHS

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-馬來酰亞胺 PLGA-MAL

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-聚乙二醇-PLGA PLGA-PEG-PLGA

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-羅丹明 PLGA-RB

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-CY3 PLGA-CY3

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-CY5 PLGA-CY5

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-CY5.5 PLGA-CY5.5