1． 原理 血樣本中C3與抗C3血清在液相中反應，比例合適時形成可溶性免疫復合物。聚乙二醇（PEG6 000）可沉淀其免疫復合物，使溶液的透光率（T）下降。免疫復合物的量與C3和抗C3量呈函數關系，當固定抗C3濃度時，免疫復合物的形成量主要取決于樣本中C3的含量，并與其呈正相關。故通過檢測溶液吸光度值即可判定樣本中C3含量。

2．主要試劑
（1）抗C3血清：有試劑出售，一般按說明書的效價使用，也可預先用方陣法滴定其效價。試驗時按zui適工作濃度稀釋。
（2）稀釋液：PEG 6 1300 dO．00g，NaF 10．00g，NaaHP04·12H20 101．50g，Nail2P04·2H2010．00g，NaN31．0g，加蒸餾水溶解至1 000mL。用C3玻璃濾器過濾，室溫保存。

3．操作步驟 將抗C3血清按所示效價稀釋，加到聚苯乙烯反應板孔中，156~L／孔，然后每孔加入不同稀釋度的待測血清4ul，于微型混合器上振蕩混勻hnin，置37℃水浴30min后，取出混勻，用酶標儀測定其490nm吸光度。用抗C3血清溶液160tzL作空白調零。根據標準曲線即可得知樣本中C3含量。正常值為1．417±0．2396／L（X±SD）。

標準曲線的制備：在5個反應板微孑L中分別加入稀釋抗C3血清158、156、154、152、150gL，再將C3含量標準品溶解后取2、4、6、8、10／~L分別加至相應各孔，zui終體積各為160gul于微型混合器上振蕩lmin，置37℃水浴30min，取出后混勻，用酶標儀分別測定490nm吸光度。以C3含量為橫坐標、吸光值為縱坐標，制成標準曲線。

補體其他成分也可用此法測定。