PLA-PEG-COOH在藥物傳遞方面的應用主要是作為藥物納米載體，具有以下優勢：

1. 增加藥物溶解度：藥物溶解度是影響其吸收和生物利用度的重要因素。PLA-PEG-COOH可以作為一種納米粒載體，通過改變其分子結構和比例，提高藥物的溶解度，從而增強藥物的溶解性和生物利用度。

2. 調控藥物釋放速率：PLA-PEG-COOH具有可降解性，可以通過調整其分子結構和比例，控制藥物在載體中的釋放速率。這種可控釋放性能可以使藥物在體內持續釋放，延長藥物的作用時間，減少用藥頻率。

3. 提高藥物的穩定性：一些藥物在體內容易發生降解或失活。將藥物包裹在PLA-PEG-COOH的納米粒中可以提高藥物的穩定性，減少藥物的降解和失活，從而提高藥物的療效。

4. 實現藥物的靶向傳遞：PLA-PEG-COOH可以通過改變其表面性質，如改變粒徑、表面電荷等，增加納米粒對靶向細胞的識別和吸附能力。通過修飾納米粒表面的靶向分子，例如抗體、受體配體等，可以實現藥物的靶向傳遞，提高藥物的療效并減少副作用。

舉例來說，一項研究使用PLA-PEG-COOH作為載體，將乙酰膽堿酯酶抑制劑噻蟲胺（Thiacloprid）包裹在納米粒中，實現其對神經細胞的靶向傳遞。結果顯示，PLA-PEG-COOH納米粒可以穩定包裹噻蟲胺，增加其溶解度和穩定性，并具有可控的藥物釋放性能。同時，修飾納米粒表面的神經細胞受體配體進一步增強了納米粒對神經細胞的吸附能力，實現了噻蟲胺的靶向傳遞，提高了藥物的療效。