本公司研制的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標準蛋白質，使用方便，效果尤佳。其分子量范圍是14400～97400道爾頓。
成分：
成分 分子量（道爾頓） 含量（μg/支）
兔磷酸化酶B/Rabit phosphorglase B 97400 40
牛血清白蛋白/Bovine serum Albumin 66200 40
兔肌動蛋白/Rabbit actin 43000 40
牛碳酸酐/Bovine carbonic anhydrase 31000 40
胰蛋白酶抑制劑/Trypsin inhibitor 20100 40
雞蛋清溶菌酶/Hen egg white lysozyme 14400 40
本產品規格：凍干粉（20次/支）
使用方法：
1、 將凍干粉產品先加200ul重蒸水溶解，再加等體積的2倍樣品緩沖液混勻。在沸水浴中變性3-5分鐘，分裝20ul/支，入-20℃保存。使用時取一支即可上樣。
2、 應經常規SDS-PAGE電泳后，用考馬斯亮藍R-250或G-250（coomassie blue R-250 or G250）染色?？傻梅植季鶆颉⒚芏认嗤?個蛋白質條帶
3、 銀染法：將本品以1倍樣品緩沖液稀釋40-50倍后分裝（8ul/支）、-20℃保存。使用前取一支，100℃水浴3-5分鐘即可上樣。經常規SDS-PAGE后銀染，可得分布均勻的6個蛋白質條帶。
建議使用分離膠：14%（T）。
表-2倍樣品緩沖液配制：
試劑名稱 成分 含量/濃度 配制方法
2倍樣品
緩沖液 0.5M Tris-HCI,PH6.8 2.0ml 以上溶液混合后加雙蒸水2.5ml至10.0ml，可適當調整溴酚藍的用量以保證電泳時的*指示
丙三醇（甘油） 2.0ml
20%SDS 2.0ml
0.1%（w/v）溴酚藍 0.5ml
2-b-巰基乙醇 1.0ml
Reagents for SDS Gels
A. 4×Lower gel buffer pH8.8
1.5M Tris 90.83g
0.4%（w/v）SDS 2.00g
dd H2O to 500ml
用濃HC1調PH至8.8
B. 4×Upper gel buffer pH6.8
0.5M Tris 12.11g
0.4%（w/v）SDS 0.8g
dd H2O to 200ml
用濃HC1調PH至6.8
C. 30% Acrylamide regular
29.2%（w/v）acrylamide 29.2g
0.8%（w/v）Bis-acrylamide 0.8g
dd H2O to 100ml
加熱使acrylamide*溶解，冷卻后加Bis混合溶解后定容，用濾紙過濾，裝棕色瓶
D. 10×Running buffer
0.25M Tris 30.3g
1.92M Gly 144.1g
1.0%（w/v）SDS 10.0g
dd H2O to 100ml
（無需調PH）PH即為8.2-8.3

分離膠 總體積12ml 單位：ml 濃縮膠
5% 7% 10% 11.5% 12% 13.5% 14% 15% 5%
dd H2O 7 6.2 5 4.4 4.2 3.6 3.4 3 dd H2O 4.06
4×lower 3 3 3 3 3 3 3 3 4×Up 1.68
30%Acr 2 2.8 4 4.6 4.8 5.4 5.6 6 30%Acr 1
100%TEMED 10ul 10ul 10ul 10ul 10ul 10ul 10ul 10ul 100%TEMED 5ul
10%AP 100ul 100ul 100ul 100ul 100ul 100ul 100ul 100ul 10%AP 50ul
附圖一：SDS-PAGE 低分子量標準蛋白質考馬斯亮藍R-250染色結果

兔磷酸化酶B 97400道爾頓

牛血清白蛋白 66200道爾頓

兔肌動蛋白 43000道爾頓

牛碳酸酐 31000道爾頓

胰蛋白酶抑制劑 20100道爾頓

雞蛋清溶菌 14400道爾頓