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2025年版《中國藥典》公示稿｜人參葉含量測定方法解析
實(shí)驗(yàn)部分
1.1 對照品溶液的制備
取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Re對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL含人參皂苷Rg1 0.25 mg、人參皂苷Re 0.5 mg的混合溶液，即得。
1.2 供試品溶液的制備
取本品粉末約0.2 g，精密稱定，置索氏提取器中，加三氯甲烷適量，加熱回流提取至無色，棄去三氯甲烷液，藥渣揮去三氯甲烷，加甲醇適量，加熱回流3小時(shí)，提取液低溫旋蒸濃縮至幾乎旋干，濃縮液全部轉(zhuǎn)至10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
1.3 分析條件
Shimadzu LC-40D高效液相色譜儀；
色譜柱：ShimNex CS C18（5 μm，4.6.150 mm；P/N：380-01230-02）
柱溫：35℃
檢測波長：203 nm
流速：1.5 mL/min
進(jìn)樣量：10 μL
流動(dòng)相：A：0.05%磷酸溶液
B：乙腈
A：B=81：19
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
按照上述色譜條件（1.3）進(jìn)行采集，對照品溶液和供試品溶液色譜圖如下：
相關(guān)產(chǎn)品
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