活體成像是在活體狀態下對生物體內的細胞、分子和生理過程進行可視化監測的技術。它能夠讓我們實時觀察生物體內部的動態變化，為疾病診斷、藥物研發等領域提供了重要的工具。

動物活體成像主要包括光學成像、核磁共振成像、核素成像、超聲成像和計算機斷層攝影（CT）。其中常用的光學成像主要采用生物發光與熒光成像兩種方法。

生物發光是基于螢光素酶的發光。編碼螢光素酶的基因可以通過穩定轉染到細胞內以表達螢光素酶。當細胞分裂和分化時，螢光素酶也會得到持續穩定的表達，且發光強度和細胞數量成正相關。而熒光成像則是通過熒光染料標記后，通過激發光和發射光獲取成像。

近年來，生物發光成像因其的優勢而被廣泛應用于動物活體成像。

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復旦大學藥學院團隊在2017年發表的一篇文章中表明，TIPE2的過表達能顯著抑制4T1細胞在體外和體內的增殖。TIPE2增加了T細胞和NK細胞，減少了MDSCs。TIPE2可上調腫瘤微環境中的CD8+ T和NK細胞產生IFN-γ和TNF-α，并增強細胞毒性。TIPE2 抑制乳腺癌的發展和轉移可能是通過促進CD8+ T和NK細胞介導的抗腫瘤免疫反應。因此，TIPE2可能是乳腺癌的一個潛在治療靶點。

注：用正常4T1細胞TIPE2過表達4T1細胞分別皮下種瘤，TIPE2組小鼠腫瘤明顯更小，且未發生轉移

嵌合抗原受體-T（CAR-T）細胞對實體瘤的治療效果不佳，主要原因是其到達和侵入腫瘤病灶的能力有限。實體瘤的結構特點、特異性抗原的喪失、強烈的免疫抑制環境是CAR-T療法治療實體瘤的挑戰。 針對于頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者，有作者將MUC1作為研究目標【4】，分別構建第二代CAR和同時分泌IL-22的第四代CAR。體外和體內實驗驗證發現CAR-MUC1-IL-22 T細胞相對于MUC1 + HNSCC細胞具有更強、更有效的細胞毒功能。表明CAR-T在治療HNSCC患者中的潛在有效性，為MUC1+CAR-T治療提供了證據基礎。

注：用不同的CAR-T處理HNSCC模型小鼠，結果顯示第四代CAR比第二代CAR療效更佳

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總之，活體成像技術作為生命科學研究的重要工具，為我們打開了一扇通往生物體內世界的大門。Yeasen的活體成像產品，以其的性能和專業的服務，將為您的研究帶來新的突破。讓我們一起攜手，探索生命的奧秘！

參考文獻：

1.Zhenhua Zhang, Li Liu, Shousong Cao, Yizhun Zhu, Qibing Mei, Gene delivery of TIPE2 inhibits breast cancer development and metastasis via CD8+ T and NK cell-mediated antitumor responses, Molecular Immunology, Volume 85, 2017, Pages 230-237, ISSN 0161-5890

2.Mei, Z, Zhang, K, Lam, AK‐Y, et al. MUC1 as a target for CAR‐T therapy in head and neck squamous cell carinoma. Cancer Med. 2020; 9: 640– 652.