應用簡介
       慢性腎衰竭指各種原發和繼發的慢性腎臟疾病進行性惡化，逐漸出現腎功能不全發展到最終的統一性結局。目前這一概念在全球腎臟病界已被慢性腎臟?。–KD）所取代。將腎部分切除加對側腎摘除法制作腎衰模型，存在手術復雜、制作困難、并發癥多、死亡率高等缺點，而用腺嘌呤長期喂養大鼠建立慢性的腎衰模型，簡單、易行，該模型通常被用于慢性腎衰期機制、藥物篩選及疾病治療等研究。
慢性腎衰模型
       體重為300g左右成年大鼠，腺嘌呤在動物體內經一系列酶的水解，形成尿酸?；蛴孟汆堰手苽涑苫鞈乙海疵刻?00mg/kg體重的劑量定時給大鼠灌胃。當血中尿酸濃度500μmol/L（8.5mg/dl）時，尿酸鹽將析出結晶，沉積于腎小管與腎間質部位，形成尿酸鹽異物肉芽腫性炎癥，并堵塞腎小管腔引起相應的腎小管腔呈囊狀擴張。隨著病程的進展，腎單位大量喪失，導致腎衰竭。模型動物自由飲水與進食，造模過程需3～4周，即可復制出與人類GRF相類似的代謝紊亂、電解質異常、內分泌異常及貧血的慢性CRF模型。按實驗預定時間分別采血作血液生化測定，并取腎臟組織標本，經固定液固定后，作常規組織切片，置光鏡下檢查。
實驗方法

 
模型特點：
       模型動物于給藥第12～15日，即出現多尿、多飲，精神萎靡，活動減少，進食量少，體重減輕，耳郭蒼白，目色淡紅，瞇眼及眼瞼浮腫，尾巴濕冷，體毛干枯、疏松。動物血肌酐、血尿素氮、中分子物質明顯升高，紅細胞、血紅蛋白、紅細胞壓積、血小板均下降，電解質代謝紊亂(高磷、高鉀、低鈣、低鈉等)，氨基酸代謝紊亂(必需氨基酸降低)及貧血。肉眼觀察腎臟體積明顯增大，鏡下組織病理觀察，腎組織內多數腎小管已破壞，小管上皮細胞水腫、壞死，管腔內及間質可見大量針狀或長方形嘌呤代謝物結晶沉積；間質內有淋巴細胞浸潤，并可見局部纖維組織增生。腎小管破壞是本模型的主要特征。
技術總結
       迄今為止，腺嘌呤誘發大鼠慢性腎功能衰竭的機制尚未闡明，可能是高濃度的腺嘌呤通過黃嘌呤氧化酶的作用變為極難溶于水的2,8-二羥基嘌呤，其沉積于腎小管后發生阻塞，抑制了機體氮質化合物的排泄，造成機體出現氮質血癥、毒素蓄積和電解質、氨基酸代謝紊亂，引起動物出現病理特征類似于人類微小病變性腎病的CRF模型。本模型制作方法簡單，造模周期短，且隨著腺嘌呤飼料喂養時間的長短可分別制備輕、中、重度的CRF模型。用腺嘌呤給動物腹腔注射也可復制CRF模型，但在腺嘌呤劑量及造模時間等方面與腺嘌呤灌胃造模方法有差異。本模型適用于CRF時可恢復腎小管功能藥物療效的觀察與評價。
       建立該模型有如下幾點需要注意：
       1、采食不一易使模型產生較大差異，注意采食一致。
       2、利用此方法建模建模操作簡單，但要考慮藥物對建模的影響，建模時根據實驗目的采用適當的方法建立模型。