人血管內皮生長因子VEGFELISA試劑盒南通,無錫 
本試劑僅供研究使用  標本：細胞培養上清液

一、試 劑 組 成
 1、精密度微孔板Microtest Plates 96 wells            2、酶標偶合液Enzyme Conjugate   12.0ml
3、標準品Standard 　5 x 1.0ml                     4、呈色劑A、Substrate  A  6.0ml
5、呈色劑B、Substrate B  6.0ml                   6、終止液Stop Solution  6.0ml  
7、濃縮洗滌液（1：20）Rinsing Buffer 60.0ml        8、5倍樣品稀釋液  dilution 15.0m

人血管內皮生長因子VEGFELISA試劑盒南通,無錫 二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘
若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
在沖洗微孔板過程中，務必反復清洗干凈，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。

人血管內皮生長因子VEGFELISA試劑盒南通,無錫 三、實驗前準備
1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
 5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
 

四、操 作 步 驟
 1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫用蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
 5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
 10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
 12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內進行測定。
16、根據制備的標準曲線，計算樣本含量

五、結 果 判 斷
儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。
 檢測值范圍：0 – 32ng/ml                    
    敏感度： 0.2 ng/ml
 白三烯C4 LTC4ELISA試劑盒  
 細胞色素C Cyt-CELISA試劑盒  
 脂蛋白脂酶 LPLELISA試劑盒  
 糖原磷酸化酶同工酶II GP-IIELISA試劑盒  
 糖原磷酸化酶同工酶MM GP-MMELISA試劑盒  
 糖原磷酸化酶同工酶BB GP-BBELISA試劑盒  
 脂蛋白α Lp-αELISA試劑盒  
 骨膠原交聯 CrELISA試劑盒  
 Ⅰ型前膠原C末端肽 CⅠCPELISA試劑盒  
 脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉 DPDELISA試劑盒  
 吡啶交聯物 PYELISA試劑盒  
 骨橋素 OPNELISA試劑盒  
 γ氨基丁酸 GABAELISA試劑盒   
 P物質受體 SP-RELISA試劑盒  
 環磷酸鳥苷 cGMPELISA試劑盒  
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