馬來酰亞胺-聚乙二醇-巰基（MAL-PEG-SH）是一種具有馬來酰亞胺（MAL）和巰基（SH）官能團的聚乙二醇（PEG）衍生物。這種化合物在生物分子修飾和藥物遞送等領域具有重要的應用。

1. 生物分子修飾: MAL-PEG-SH可以用于連接兩個具有相應反應官能團的生物分子。例如，馬來酰亞胺能與氨基（如賴氨酸側鏈的氨基）反應，巰基則可以與烯基或另一個巰基反應。因此，可以通過MAL-PEG-SH將兩種不同的蛋白質（或者是蛋白質和其他分子）連接在一起。例如，可以將抗體與藥物分子連接在一起，形成藥物-抗體偶聯物（ADC），用于靶向藥物遞送。

2. 藥物遞送：由于MAL-PEG-SH的PEG鏈具有良好的生物相容性和長期的體內循環性能，因此MAL-PEG-SH也可以作為藥物遞送系統的一部分。例如，可以將藥物分子與MAL-PEG-SH結合，形成藥物-PEG化合物。然后，這種藥物-PEG化合物可以通過注射等方式送入體內，在體內逐漸釋放藥物，實現持續、控制的藥物遞送。

MAL-PEG-Folate MW1000 葉酸受體 癌癥治療 靶向傳遞

馬來酰亞胺-聚乙二醇-葉酸（MAL-PEG-Folate）是一種具有馬來酰亞胺（MAL）和葉酸（Folate）官能團的聚乙二醇（PEG）衍生物。這種化合物在藥物遞送和癌癥治療等領域具有重要的應用。

1. 藥物遞送：由于葉酸受體在許多類型的癌癥細胞上過度表達，因此，葉酸可以作為一個有效的靶向分子，將藥物精確地送到癌癥細胞中。在這種情況下，可以將藥物分子與MAL-PEG-Folate結合，形成藥物-PEG化合物。然后，這種藥物-PEG化合物可以通過注射等方式送入體內，在體內，葉酸部分會被葉酸受體識別和結合，從而將藥物精確地送到癌癥細胞中，實現靶向藥物遞送。

2. 癌癥治療：除了作為藥物遞送系統的一部分外，MAL-PEG-Folate還可以用于癌癥治療。例如，可以通過MAL官能團將MAL-PEG-Folate與抗癌藥物或放射性同位素連接在一起，形成抗癌藥物-PEG化合物或放射性藥物-PEG化合物。然后，這種化合物可以通過葉酸受體介導的方式，將抗癌藥物或放射性藥物精確地送到癌癥細胞中，從而實現有效的癌癥治療。