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Phosphosolutions--抗NCC(噻嗪敏感NaCl共轉(zhuǎn)運(yùn)體)(Thr53)抗體解決方案

來(lái)源:武漢艾美捷科技有限公司   2024年11月12日 17:02  

噻嗪敏感的氯化鈉共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NCC是體內(nèi)主要的NaCl轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白遠(yuǎn)端曲小管(DCT)在維持血壓方面起著重要作用(Rosenbaek等,2014;馮等,2015)。NCCThr-53Thr-58Ser-71處的磷酸化是NCC功能的重要介質(zhì)(Rosenbaek等人,2014)。NCC按規(guī)定循環(huán)至質(zhì)膜,在刺激后,它可以被磷酸化,從而增加NCC活性并減少NCC內(nèi)吞作用,同時(shí)增加DCT中的NaCl轉(zhuǎn)運(yùn)(Feng等人,2015)。

 

艾美捷NCC(噻嗪敏感NaCl共轉(zhuǎn)運(yùn)體)(Thr53)抗體

目錄編號(hào):p1311-53

宿主物種:兔多克隆

格式:從混合血清中親和純化的抗原

應(yīng)用:WBWestern Blot1:1000-1:6000IHC(免疫組化)1:100-1:10,000

測(cè)試物種:人、小鼠、大鼠

預(yù)期反應(yīng)性:豚鼠、倉(cāng)鼠

免疫原:合成的磷酸化肽段,對(duì)應(yīng)于小鼠NCC蛋白中Thr53周圍的氨基酸殘基,與鑰匙孔蛤血藍(lán)蛋白(KLH)結(jié)合。

分子量:160 kDa

引用此抗體:PhosphoSolutions 目錄號(hào)p1311-53RRID: AB_2650477

特異性:特異于在Thr53位點(diǎn)磷酸化的約160 kDa NCC蛋白的內(nèi)源性水平。感興趣的條帶可能會(huì)因?yàn)樘腔霈F(xiàn)模糊。使用λ-磷酸酶處理可以w全消除免疫標(biāo)記。

生產(chǎn)/純化:通過(guò)在磷酸化和非磷酸化肽親和柱上的順序?qū)游觯瑥幕旌贤醚逯杏H和純化制備。

質(zhì)量控制:每批進(jìn)行Western blot檢測(cè)。

緩沖液:10 mM HEPESpH 7.5),150 mM NaCl,每毫升100 µg BSA50%甘油。

儲(chǔ)存:建議在-20°C下儲(chǔ)存,由于含有50%甘油,可以取出小份量而不進(jìn)行凍融循環(huán)。

穩(wěn)定性:自收到日期起,至少在-20°C下穩(wěn)定1年。

 

NCC(噻嗪敏感NaCl共轉(zhuǎn)運(yùn)體)(Thr53)抗體圖例:

31.png

左圖:小鼠腎臟裂解物的Western blot結(jié)果顯示,在第一道(-)中特異性免疫標(biāo)記了約160 kDaNCC蛋白,該蛋白在Thr53位點(diǎn)被磷酸化。第二道(+)顯示了磷酸化特異性,其中免疫標(biāo)記通過(guò)與lambda磷酸酶(λ-Ptase1200單位處理30分鐘)處理膜片被w全消除。

右圖:對(duì)WT(野生型)和NCC KO(敲除型)小鼠的PFA灌注冷凍腎臟切片進(jìn)行免疫染色,顯示了在Thr53位點(diǎn)被磷酸化的NCC蛋白的特異性標(biāo)記(目錄號(hào)p1311-53,紅色,1:100,000),在頂部可以看到,而在KO(底部)則沒(méi)有染色。(圖片由Lauren MillerEllison實(shí)驗(yàn)室,OHSU提供。)

 

NCC(噻嗪敏感NaCl共轉(zhuǎn)運(yùn)體)(Thr53)抗體文獻(xiàn)參考:

Shu, T.-T., Gao, Z.-X., Mao, Z.-H., Yang, Y.-Y., Fu, W.-J., Pan, S.-K., Zhao, Q.-Q., Liu, D.-W., Liu, Z.-S. and Wu, P. (2024). Defective natriuresis contributes to hyperkalemia

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Wu, P., Li, S.-T., Shu, T.-T., Mao, Z.-H., Fu, W.-J., Yang, Y.-Y., Pan, S.-K., Liu, D.-W., Liu, Z.-S. and Gao, Z.-X. (2024). Impaired distal renal potassium handling in streptozotocin-induced diabetic mice. American Journal of Physiology. Renal Physiology, [online] 327(1), pp.F158–F170.

Zuchowski, Y., Carty, J.S., Trapani, J.B., Watts, J.A., Bock, F., Zhang, M., Terker, A.S., Zent, R., Delpire, E., Harris, R.C. and Arroyo, J.P. (2024). Kidney collecting ductderived vasopressin is not essential for appropriate concentration or dilution of urine. American Journal of Physiology. Renal Physiology, [online] 326(6), pp.F1091–F1100.

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